CureVac(CVAC)首席执行官Franz-Werner Haas周四表示，若该公司的新冠候选疫苗最终失败，将会允许其生产合作伙伴生产其他公司开发的疫苗。

此前，该公司宣布，根据2b/3期研究的第二次中期分析结果显示，其新冠候选疫苗CVnCoV对重症新冠患者的有效性仅为47%，不符合预先设定的统计成功标准。这一结果导致该公司市值蒸发了数十亿欧元，并削弱了投资者对该公司候选疫苗竞争能力的信心。

Franz-Werner Haas表示：“目前我们仍致力于获得紧急使用授权。但如果我们没有疫苗产品，我们的生产合作伙伴当然可以自由生产其他公司的疫苗。”据悉，CureVac的生产合作伙伴包括瑞士Celonic集团、诺华(NVS)、拜耳、Fareva、Wacker和Rentschler Biopharma SE。

不过，Franz-Werner Haas仍强调，CureVac将以与葛兰素史克(GSK)合作开发新一代疫苗的努力为优先事项，将继续争取外部承包商的支持来推动这一进程。

药物供应链专家 Prashant Yadav 表示，如果CureVac的生产合作伙伴要制造不同的mRNA疫苗，如辉瑞(PFE)-BioNTech(BNTX)或Moderna(MRNA)的，则至少需要六到八周的时间来改造他们的设备。他建议辉瑞-BioNTech疫苗可能是更好的候选者，因为BioNTech位于德国，而CureVac的许多生产合作伙伴位于德国和奥地利。

资讯来源：美股投资网 TradesMax