2月28日美股投资网分析师获悉，针对雅培召回美国密歇根州斯特吉斯(Sturgis)工厂3款奶粉事件，美国食品和药品监督管理局(FDA)官网日前更新调查结果称，此次召回引发了某些类型配方奶粉供应的担忧，考虑到疫情期间供应链面临的压力，FDA正在与雅培合作，让斯特吉斯工厂恢复安全生产。

2月17日，雅培开始自愿召回斯特吉斯工厂生产的Similac、Alimentum和EleCare婴儿配方奶粉。召回信息包括产品代码前两位是数字22到37的，容器上代码包含K8、SH或Z2的，保质期为2022年4月1日及更晚的。在FDA正调查的4起有关消费者投诉中，有3起阪崎克罗诺杆菌污染报告，1起婴儿沙门氏菌感染报告。相关的所有4个病例均住院治疗，其中1名病例已报告死亡，但不确定是否完全由阪崎肠杆菌引起。

FDA在最新通报中称，此次召回导致消费者寻求其他奶粉替代品，并引发了对某些类型婴儿配方奶粉供应的新担忧，特别是考虑到疫情期间供应链面临的整体压力。配方奶粉是许多婴儿的唯一营养来源，是必不可少的产品。FDA正在与雅培合作，以更好地评估召回影响，并了解雅培其他工厂的生产能力，帮助斯特吉斯工厂恢复安全生产。

疫情期间，FDA 一直在监测此类产品的潜在供应链风险，并一直与婴儿配方奶粉制造商及其贸易伙伴进行接触。随着雅培启动召回，FDA加强了与婴儿配方奶粉制造商的联系，询问他们在这种情况下受到的潜在影响。“我们将继续与雅培及其他婴儿配方奶粉制造商进行讨论，并考虑所有可用于支持婴儿配方奶粉产品供应的工具。”

目前，FDA还在继续调查雅培召回事件。中国海关总署曾在2月20日发布消息称，上述雅培产品没有通过一般贸易输华，涉事企业生产的特医产品Similac HMFortifi “喜康宝贝添”特殊医学用途婴儿营养补充剂有对华出口记录，雅培中国已启动自主召回。如有通过非一般贸易渠道(如海淘)购买该企业相关批次婴幼儿配方奶粉的，立即暂停食用；如有购买上述特医产品的，立即暂停食用。

资讯来源：美股投资网 TradesMax