美股投资网获悉，丹麦制药商诺和诺德(NVO)周四表示，欧洲药品管理局(EMA)支持该公司的Wegovy用于降低没有糖尿病的超重或肥胖成年人的主要心脏病和中风风险。

就在两天前，Wegovy获得了英国监管机构的类似认可，而美国食品药品监督管理局(FDA)今年早些时候批准了该药物用于预防肥胖人群的心血管事件。

诺和诺德表示，将在大约一个月内更新Wegovy在欧盟的标签或处方信息。

一项后期试验的数据表明，与安慰剂相比，Wegovy将心脏病发作和中风等主要心血管事件的风险降低了20%，这也支持了Wegovy扩大适应症范围。

诺和诺德表示，该试验在41个国家招募了17604名成年人。

诺和诺德畅销的糖尿病药物Ozempic和减肥药Wegovy的活性成分均为司美格鲁肽(semaglutide)，属于GLP-1激动剂药物。

对GLP-1激动剂的需求飙升，导致诺和诺德和竞争对手礼来(LLY)面临供应限制。这两家公司一直在增加产量。

分析师估计，到2030年初，这类药物的销售额将达到1500亿美元。

礼来、诺和诺德也在测试它们的药物对其他健康状况的影响。据悉，礼来6月底宣布已向美国申请批准其减肥药Zepbound用于治疗最常见的与睡眠有关的呼吸障碍，并预计监管机构最早将于今年年底做出决定。

值得注意的是，降糖减肥治疗市场竞争日益激烈，包括Viking Therapeutics(VKTX)、辉瑞(PFE)、罗氏在内的制药商均在努力研发新药物，寻求在利润丰厚的减肥药市场分一杯羹。“减肥药双雄”礼来和诺和诺德近期股价承压。

本月以来，诺和诺德股价下跌逾10%，礼来下跌逾9%。

资讯来源：美股投资网 TradesMax.com 美股大数据 StockWe.com