FDA批准艾伯维(ABBV)旗下Venclexta用于治疗急性骨髓性白血病

美国食品药品监督管理局(FDA)正式批准艾伯维(ABBV)与罗氏联合开发的Venclexta配合azacitidine、decitabine或低剂量cytarabine用于治疗75岁及以上成人新诊断的急性骨髓性白血病。

艾伯维联合罗氏集团旗下的Genentech公司在美国将该药物进行商业化，而艾伯维负责将其在美国以外的地区进行商业化。

资讯来源：美股投资网 TradesMax