辉瑞周五寻求紧急使用授权（EUA）申请
据报道，辉瑞周五寻求紧急使用授权(EUA)申请。
据辉瑞和BioNTech此前周三表示，三期临床实验的最终功效分析显示，其mRNA疫苗有效性高达95%，并可以预防重症新冠肺炎，计划“在几天之内”向FDA申请紧急使用授权。
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据报道，辉瑞周五寻求紧急使用授权(EUA)申请。
据辉瑞和BioNTech此前周三表示，三期临床实验的最终功效分析显示，其mRNA疫苗有效性高达95%，并可以预防重症新冠肺炎，计划“在几天之内”向FDA申请紧急使用授权。
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