强生公司(JNJ)疫苗申请FDA紧急使用授权，华尔街分析师一致看好

强生公司(JNJ)已向美国食品药品监督管理局(FDA)提交了其实验性单剂COVID-19候选疫苗的紧急使用授权(EUA)申请。

强生表示，EUA的申请得到了其3期临床试验的有效性和安全性数据的支持。此外，该公司计划在未来几周向欧洲药品管理局提交该疫苗的有条件上市许可申请(cMAA)，并已开始向美国以外的卫生机构提交滚动申请。

FDA将在2月26日召开的疫苗和相关生物制品咨询委员会(VRBPAC)会议上讨论强生的COVID-19疫苗申请。在FDA批准后，强生将开始向美国政府分发疫苗。该公司预计在2021年上半年向美国供应1亿剂疫苗。

强生获得了华尔街分析师的一致看好，过去三个月该股获得了10个“买入”评级和1个“持有”评级。Raymond James的分析师Jayson Bedford将该股的目标价从158美元上调至183美元，因为他预计在增长驱动改善的推动下，该股会有“适度的市盈率倍数扩张”。

资讯来源：美股投资网 TradesMax