Monopar Therapeutics股票代码为“ MNPR”，是一家临床阶段的生物制药公司，致力于开发旨在改善癌症患者临床结局的专有疗法。该公司的产品线包括Validive®，用于预防口咽癌患者化学放疗引起的严重口腔粘膜炎；卡西比星治疗晚期软组织肉瘤；和晚期临床前抗体MNPR-101。

股票首日暴涨230%

Monopar Therapeutics Inc.今天宣布，已对其1,111,112股普通股的首次公开发行定价，每股价格为8.00美元。股票在2019年12月19日在纳斯达克纳斯达克资本市场开始交易，此外，还为承销商提供了30天的选择权，以购买最多166,666股的股票。

JonesTrading Institutional Services LLC担任牵头簿记管理人，Arcadia Securities，LLC的子公司Brookline Capital Markets担任本次发行的联席经理。

今年早些时候Monopar Therapeutics Inc.与西班牙肉瘤集团（GarpoEspañoldeInvestigaciónen Sarcomas或GEIS）宣布已进入临床合作。同意进行2期临床试验，以评估Monopar的研究药物Camsirubicin在晚期软组织肉瘤（ASTS）患者中的作用。

软组织肉瘤是多种多样的侵袭性癌症，其生存结果通常较差。它们通常在身体的结缔组织中发育，包括软骨，肌肉，神经，骨骼，皮肤深层组织，脂肪和血管。目前，晚期肉瘤患者的治疗选择有限，总生存期中位数为12-16个月。对ASTS而言，最有效的一线药物是阿霉素，该药物虽然有效，但由于较高的累积剂量引起的心脏损害，必须在六至八个周期的治疗后停止使用。

目前正在开发使用坎西比星替代阿霉素作为ASTS的一线治疗药物。“阿霉素的累积剂量限制通常会导致晚期肉瘤患者接受次最佳剂量的癌症治疗。即使他们做出反应，也必须永久停止阿霉素的治疗。” Monopar首席科学官Andrew Mazar博士说。“ Camsirubicin经过特别设计，可以避免不可逆的心脏毒性，同时保留阿霉素的抗癌活性，从而消除了累积剂量的限制。”

在与Monopar的合作下，GEIS将领导一项多国随机开放标签的2期临床试验，以评估阿司匹林患者中卡西柔比星与阿霉素的对抗性。GEIS总裁Claudia Valverde博士说：“在先前的卡莫比星临床研究中观察到的良好安全性和功效表明，它比阿霉素的剂量更高和更长，这可能会改善ASTS患者的预后。”“患有ASTS的患者几乎没有能够改善整体生存率的治疗方法，我们在西班牙和整个欧洲的肉瘤转诊中心网络都渴望评估卡米比星改善患者预后的能力。”

该试验的入组预计将于2020年初开始，并将包括约170名ASTS患者。该试验的主要终点是无进展生存期，次要终点包括总体生存期和发生治疗不良事件的发生率。GEIS将在Monopar的支持下成为研究赞助商。

该公司的产品Validive®已在美国被授予快速通道名称，在欧盟已被授予孤儿药名称，并且到2029年中期一直具有全球知识产权专利保护。