美国食品药品监督管理局(FDA)21日同时批准了两家著名生物科技制药公司两款备受瞩目的药品商业生产。业内人士认为，该板块具有鲜明的高成长性，市场需求也非常旺盛，未来各类新药品的陆续推出将为其股价带来强劲支撑。

　　两款明星药物获批

　　据《华尔街日报》报道，美国食品药品监督管理局(FDA)21日同时批准了老牌制药巨头礼来公司（纽交所交易代码：LLY）治疗胃癌和胃食管结合部腺癌新药Cyramza(Ramucirumab)和吉利德科学（纳斯达克交易代码:GILD）治疗艾滋病新药Cobicistat的商业生产。21日，礼来股价上涨0.71%至60.86美元，吉利德科学股价上涨2.29%至71.6美元。

　　业内人士透露，这两款新药均是今年最受关注的“明星药物”之一。资料显示，Ramucirumab是一种血管生成抑制剂，可以阻断肿瘤的血液供应，开发用于氟嘧啶或铂类药物治疗后不能手术切除或转移的癌症患者。而配合新艾滋病药物Cobicistat的综合配用，可以增加其它艾滋药品蛋白酶抑制剂中的血液水平，提高整体的治疗水平，其将是一款治疗HIV-1的成功整合酶抑制剂。

　　美国国家癌症研究所最新公布的报告也称，Ramucirumab将有非常大的市场前景，其安全性和疗效已经在一项涉及355例不可手术切除或转移性胃癌或胃食管连接部腺癌患者的临床研究中得到证实。仅在美国2014年就将有超过2.2万的新增胃癌患者，而患胃癌的死亡率将近50%，达到1.09万人。

　　FDA药品研究中心血液及肿瘤药物研究室主任帕兹德表示，尽管美国过去40年内胃癌发病率已经下降，但供患者选择的治疗药物，尤其是患者对其它治疗方案不再响应时能够选用的药物极其缺少。Cyramza已被证明能够延长患者生存期并阻止肿瘤增长，可为患者提供新的治疗选择。

　　汤森路透的最新市场研报称，这两款新药都是2014年最受关注的药物之一，吉利德科学早在2012年就提出了相关申请，但FDA一直未能批准Cobicistat用于商业用途，如今获批将为其带来极大的收益。而受到欧盟和美国监管机构批准投入市场后，到2019年Ramucirumab销售额有望累计高达9.044亿美元。

花旗集团在同日公布的报告中将吉利德科学评为近期最值得买入的20只美股之首。花旗指出，非常看好其新药前景，同时认为其拥有充足的现金流，可以再扩大生产和研发，以及进行更多优质企业的收并购。

　　生物科技板块走强

　　纳斯达克生物科技指数自去年4月开始大幅上涨，从当年4月24日的1771点一路上行至今年2月25日的2854点，十个月的时间内累计涨幅高达62%，但随后这一高成长型板块出现显著回调，下跌至4月14日的2251点，不到两个月跌幅就达到20%，并且抹去了去年12月中旬以来的所有涨幅。

　　然而，正当市场上关于高成长股短期前景将不及银行、保险、公用事业等传统防御型板块时，纳斯达克生物科技指数却又悄然摆脱颓势，自4月15日起连续五个交易日上涨至2374点，较4月14日收盘点位累计涨幅为5.5%，高于纳斯达克指数同期2.5%以及标普500指数2.3%的涨幅。

　　业内人士认为，虽然生物科技板块近期涨幅不算明显，但是连续反弹的势头或预示着其阶段性回暖，至少是可能摆脱前期大幅下滑的颓势。

　　富兰克林邓普顿美股资深分析师格兰特·鲍尔斯表示，尽管近期美股出现了一些明显的风格转换，金融和公共事业等传统板块表现明显好于此前表现强劲的生物科技、互联网软件和服务等高成长板块，市场情绪也出现波动，但总体来看，其仍坚持看好在未来三到五年内业绩展望乐观的高成长性企业，包括科技、卫生保健和消费品等，因为这些行业具有更好的增长和估值前景。

花旗集团也指出，尽管近期美股生物技术板块出现过较大的下调，但从长期看好该板块，预计其近期的反弹趋势料将得以延续。主要因为其市场需求非常旺盛，各个公司未来新产品的陆续推出将为其股价带来强劲支撑。中证

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