今日美股表现

美股周四收跌。美国2月PPI数据显示整体通胀率连续第二个月超过预期、通胀仍在升温，再次巩固了市场对美联储不会急于降息的预期。PPI数据公布后美债收益率攀升，令股指承压。

截至收盘，道指跌幅为0.35%；纳指跌幅为0.30%；标普500跌幅为0.29%。

图像影视编辑软件巨头 ADBE 暴雷

今日Adobe盘后暴跌超11％，直接原因在于今天公布的第二财季指引让人失望。

财报数据显示，Adobe第一财季营收和利润均超预期，几乎所有业务都实现了同比增长，特别是数字媒体和文档云业务同比大幅增长。

具体财报如下：

营收：51.8 亿美元，分析师预期为 51.5 亿美元 (略微超出预期)，同比增长11%；

每股收益：4.48 美元，分析师预期为 4.38 美元 (超出预期 2.2%)，同比增长17.89%；

毛利率：88.6%，与去年同期持平；

自由现金流：11.4 亿美元，同比下降 26.6%；

第二季度营收和盈利预期最终未能达到华尔街的预期。Adobe还宣布了一项250亿美元的股票回购计划。

具体来看：

Adobe预计第二财季营收52.5亿-53.0亿美元，逊于分析师预期53.1亿美元；

调整后EPS为4.35-4.40美元，与分析师预期的4.38美元基本持平。

2023年2月15日，OpenAI发布了首款文生视频大模型Sora，在图像和视频领域掀起了轩然波澜。Sora可以生成长达60秒的视频，并支持多角度镜头切换，逼真度堪比实拍，这对于传统视频编辑软件来说，无疑是一个巨大的冲击。

Adobe作为传统视频编辑软件的巨头，首当其冲地受到了Sora的威胁。 Adobe的旗舰产品Premiere Pro功能强大，但学习曲线陡峭，操作复杂，对普通用户来说并不友好。而Sora的操作则简单易上手，即使是没有任何视频编辑经验的人，也能轻松使用。

这意味着，Sora的出现将大幅降低视频创作的门槛，并将传统视频编辑软件的门槛拉高。过去，视频创作需要专业的设备和软件，以及一定的剪辑技巧，而现在，普通人只需使用Sora，就能轻松生成高质量的视频。

从商业角度来看，Sora的出现也意味着视频编辑软件市场将面临巨大的变革。过去，Adobe凭借其强大的功能和品牌知名度，占据了视频编辑软件市场的主导地位。然而，随着Sora的出现，Adobe的市场份额将面临严峻的挑战。

今日股价暴跌无疑凸显了市场对Sora所带来的威胁的深刻感受。这一现象表明，投资者对Adobe未来的发展前景感到忧虑，对其在竞争激烈的市场环境中能否保持领先地位产生了疑虑。

苹果收购AI公司，今日收高1.09%。

据相关报道，苹果公司已成功收购了加拿大的人工智能初创公司DarwinAI，该公司几十名精英员工现已加入苹果的AI部门，共同推动苹果在人工智能领域的进一步突破。

值得一提的是，DarwinAI的联合创始人、加拿大滑铁卢大学系统设计工程系教授Alexander Wong也作为收购交易的一部分加盟苹果，担任AI团队的核心领导职务。

加拿大初创公司社区Communitech此前透露，DarwinAI在2020年12月成功获得了600万美元的融资，使该公司在成立五年内的融资总额达到了1550万美元。DarwinAI与业界巨头洛克希德-马丁和英特尔均建立了紧密的合作关系，展现了其技术的强大潜力和广泛应用前景。

分析人士指出，DarwinAI开发的AI系统为制造企业提供了高效的视觉检测部件能力，其核心技术在于构建更小、更快速的神经网络模型。

从这一角度看，若收购消息属实，DarwinAI的专业AI神经网络研究人员将为苹果注入新的活力。这种神经网络技术的引入，对于苹果来说具有重要意义，因为它有助于推动苹果在设备上运行的端侧AI技术的发展，而不是完全依赖于云端计算。这一举措将进一步巩固苹果在人工智能领域的领先地位，为用户带来更加智能、高效的产品体验。

美股盘后 MDGL 暴涨23%，原因是Madrigal Pharmaceuticals公司宣布，美国FDA加速批准其药品Rezdiffra（resmetirom）联合饮食和运动，治疗患有中重度肝纤维化（F2至F3期）的非肝硬化非酒精性脂肪性肝炎（NASH）/代谢功能障碍相关脂肪性肝炎（MASH）成人患者。根据新闻稿，这是获得FDA批准的首款NASH疗法，标志着该领域的一项重要里程碑。

NASH是非酒精性脂肪性肝病（NAFLD）的更晚期形式，是导致肝脏相关死亡的主要原因，对全球卫生系统造成日益加重的负担。此外，NASH患者，特别是那些具有更多代谢风险因素（高血压、合并2型糖尿病）的患者，心血管不良事件的风险增加，发病率和死亡率也相应提高。一旦NASH发展为显著的肝纤维化（F2和F3阶段），患者产生不良肝损伤结果的风险急剧上升。NASH又名MASH，在2023年欧洲肝脏研究协会（EASL）大会上，来自多个不同国家与地区肝病协会的专家们决议更新这一疾病的命名。

Resmetirom作用机制（图片来源：Madrigal Pharmaceuticals官网）

Resmetirom是一款“first-in-class”的每日一次、口服甲状腺激素受体（THR）-β选择性激动剂，旨在靶向NASH的关键基础病因。甲状腺激素通过激活肝细胞中的β受体，在肝功能中发挥核心作用，影响从血清胆固醇和甘油三酯水平，到肝脏中脂肪病理性积聚等一系列健康参数。Resmetirom具有高选择性，能够避免激活介导肝脏外（包括心脏和骨骼）甲状腺激素活性的THR-α受体，并且在肝脏部位被特异性摄取。之前的试验证实resmetirom的安全性，即对THR-α受体无活性，对骨骼或心脏参数无影响，同时不影响甲状腺激素通路的其它激素。该疗法曾获美国FDA授予的突破性疗法认定，用于治疗NASH。

Resmetirom的关键性3期临床试验结果于今年2月发布于著名医学期刊《新英格兰医学杂志》（NEJM）之上。这项名为MAESTRO-NASH的3期临床试验评估了resmetirom与安慰剂相比，治疗有明显肝纤维化（纤维化2级和3级）的NASH患者的效果，这一人群进展到肝硬化和其他不良肝脏结果的风险较高。该研究包括一个在52周的活检评估以支持加速批准和一个持续54个月的临床结果研究。

新闻稿指出，MAESTRO-NASH是首个在NASH患者中达到FDA提出的两个主要终点的3期临床试验。该试验主要分析包含了966名患者，80 mg、100 mg resmetirom与安慰剂组分别有322、323与321名患者。数据显示，在第52周时，分别有25.9%与29.9%的80 mg、100 mg resmetirom组患者实现NASH症状消除且肝纤维化未恶化，而安慰剂组中这一比例为9.7%（P<0.001）。此外，80 mg与100 mg resmetirom组患者分别有24.2%与25.9%实现了纤维化至少一个阶段的改善且NAFLD活动评分没有恶化，相较之下安慰剂组患者在此数值的比率仅有14.2%（P<0.001）。这两项主要终点被认为很可能预测患者的临床益处。

MAESTRO-NASH关键试验疗效结果

除了两项主要终点外，MAESTRO-NASH研究还达到了多个次要终点，包括与基线相比肝酶水平统计学显著减少。与安慰剂相比，resmetirom治疗组观察到低密度脂蛋白胆固醇（LDL-C）在内的多种脂质和脂蛋白指标显著下降。

Resmetirom降低多种脂质和脂蛋白指标

试验结果也表明，利用基于核磁共振的无创检测手段对肝脏脂肪水平的评估显示，接受剂量为100 mg的resmetirom治疗52周后，患者肝脏脂肪水平平均降低51%。肝纤维化、肝脏体积和脾脏体积也显著降低。

Resmetirom改善患者肝脂肪与肝纤维化

安全性方面，各试验组的严重不良事件发生率相似：80 mg resmetirom组为11.8%，100 mg resmetirom组为12.7%，安慰剂组为12.1%。

MAESTRO-NASH关键试验安全性结果

NASH疗法的开发是近年来产业关注的领域，除了Madrigal Pharmaceuticals，同样专注于NASH的还有89bio公司。去年9月，其所开发的成纤维细胞生长因子21（FGF21）类似物pegozafermin用于治疗NASH的2b期试验结果登上NEJM，分析显示，有37%的15 mg pegozafermin治疗组患者的NASH得到缓解，此数值在安慰剂组仅有2%，该疗法用于治疗NASH的3期试验预计于今年上半年启动。Sagimet Biosciences则在今年1月宣布其在研口服FASN小分子抑制剂denifanstat用于治疗NASH的临床2b期试验达成主要终点和多个次要终点，该公司预计于今年下半年启动3期试验。而Akero Therapeutics的在研药品efruxifermin（EFX）用于治疗NASH的3期试验也已经开展。

此外，随着GLP-1疗法在减重与糖尿病方面表现出显著疗效，行业也关注这类疗法用于治疗NASH的效果，许多相关试验也随之开展。例如，司美格鲁肽用于治疗NASH的2期临床试验已产生了一些积极的数据。在一项包含320名NASH患者的2期临床试验中，司美格鲁肽剂量依赖性改善患者NASH症状的消除。去年6月，默沙东（MSD）公布了其GLP-1受体/胰高血糖素受体双重激动剂efinopegdutide治疗NASH的2a期临床试验结果。与GLP-1受体激动剂相比，efinopegdutide更为显著地降低了患者肝脏脂肪水平。Efinopegdutide组患者24周后肝脏脂肪水平降低72.7%，活性对照组为42.3%。此外，礼来（Eli Lilly and Company）公司开发的GLP-1/GIP受体双重激动剂tirzepatide，和勃林格殷格翰（Boehringer Ingelheim）与Zealand Pharma联合开发的GLP-1/胰高血糖素受体双重激动剂survodutide，今年2月均在治疗NASH的2期临床试验获得初步的积极结果。分析显示，接受最高剂量tirzepatide治疗的患者中，73.9%达到试验的主要终点，在接受治疗1年后NASH症状消除并且肝纤维化没有恶化。另一方面，有高达83%接受survodutide治疗的NASH成人患者获得统计显著的NASH症状改善，安慰剂组这一数值为18.2%。

而随着新分子疗法的逐渐成熟，产业界也开始应用这些科技于NASH疗法的开发上。例如，苏州瑞博生物技术股份有限公司与勃林格殷格翰在今年1月达成超20亿美元的研发合作，两者将共同开发治疗NASH的RNAi疗法。而通过对Tramontane Therapeutics公司的收购，Kriya Therapeutics公司也获得治疗NASH的基因疗法，Kriya计划在2025年上半年将该在研基因疗法推向临床。日前，Ionis Pharmaceuticals亦宣布其在研反义寡核苷酸（ASO）疗法ION224在两种剂量（120 mg和90 mg）下均达到了主要终点，实现了肝脏组织学改善，并且还达到了NASH消退这一重要的次要终点。

美股投资网获悉，美国钢铁(X)周三收跌12.77%，报40.86美元，此前一度下跌15%，创下自2020年6月以来的最大盘中跌幅。媒体早些时候报道称，美国总统拜登计划干预新日铁收购美国钢铁的交易。

据了解，去年12月，新日铁宣布，将斥资149亿美元全现金收购美国钢铁，收购价为每股55美元。财力雄厚的新日铁希望通过此次收购扩大其在美国的足迹，加强其全球巨头的地位，并利用海外扩张来应对疲软的日本国内需求。此次收购还有望使该公司的全球粗钢产能升至1亿吨。

这笔交易一经公布，就立即招致了美国钢铁工人联合会(USW)和“铁锈带”州议员们的强烈反对。美国钢铁工人联合会敦促监管机构“全面审查”这笔交易，并确定这一合并是否“符合美国的国家安全利益和工人利益”。

在周三晚间的一份联合声明中，新日铁和美国钢铁表示:“我们欢迎政府对这笔交易进行审查，因为对这笔交易进行客观、全面的审查将证明，这笔交易加强了美国的就业、竞争、经济和国家安全。”

两家公司补充称:“我们将继续倡导这笔交易，我们相信，公平和深思熟虑的评估将使这笔交易获得批准。”

拜登政府经常对这笔交易发出警告，并在出售这家位于关键摇摆州宾夕法尼亚州的标志性企业的问题上坚定地站在美国钢铁工人联合会一边。到目前为止，白宫还没有呼吁阻止这项交易。

拜登政府的决定受到政治因素影响。唐纳德·特朗普承诺彻底阻止这笔交易。拜登在总统任期内一直坚定地支持工会，在与特朗普的再次对决中，他正在寻求工会和工会成员的支持。

新日铁对美国钢铁的收购要约将接受美国外国投资审查委员会(CFIUS)的审查。拜登的盟友敦促美国政府以国家安全考虑和对工会成员工作岗位的威胁为由阻止该交易。

美国钢铁工人联合会正在寻求新日铁将履行其所有劳动合同的明确保证，而新日铁则提出了至少14亿美元的新资本支出，作为赢得工会支持的条件。

在上周与新日铁举行会议后，该工会表示，讨论没有取得任何进展，不到一个小时就结束了。新日铁当时在一份声明中表示，它解决了美国钢铁工人联合会对资本投资、就业保障和技术共享的担忧。

资讯来源：美股投资网 TradesMax.com 美股大数据 StockWe.com

美股投资网获悉，3月14日（周四）美股盘前，挚文集团(MOMO)公布了2023年第四季度及全年未经审计的财务业绩。财报显示，挚文集团Q4净营收为30.029亿元（约4.23亿美元），同比降低6.5%，超出市场预期的29.170亿元；归属于挚文集团的净利润为4.525亿元（约6370万美元）；每股美国存托股(ADS)摊薄净利润为2.32元(约0.33美元)。

不按照美国通用会计准则计量，归属于挚文集团的净利润为5.147亿元（约7250万美元）；每股美国存托股(ADS)摊薄净利润为2.63元(约0.37美元)，超出市场预期。

按业务划分，直播服务营收15.239亿元；增值服务营收为14.249亿元（增值服务营收包括虚拟礼物服务营收以及会员订阅服务营收）；移动营销营收为4490万元；移动游戏营收为540万元(约80万美元)。

第四季度陌陌的净营收为27.287亿元(约3.843亿美元)；探探的净营收为2.722亿元(约3830万美元)。

2023年12月，探探月度活跃用户数为1370万，上年同期为1840万。2023年第四季度，陌陌付费用户数为740万，上年同期为780万；探探付费用户数为120万，上年同期为170万。

截至2023年12月31日，挚文集团持有的现金、现金等价物、短期存款、长期存款、短期投资和限定性现金为134.785亿元(约18.984亿美元)，截至2022年12月31日为133.988亿元。

2023年第四季度经营活动带来的净现金为4.159亿元(约5860万美元)。

全年业绩

挚文集团2023年全年净营收为120.023亿元(约16.905亿美元)。归属于挚文集团的净利润为19.576亿元(约2.757亿美元)；全年每股美国存托股(ADS)摊薄净利润为9.84元(约1.39美元)。

不按照美国通用会计准则计量，全年归属于挚文集团的净利润为22.247亿元(约3.133亿美元)。全年每股美国存托股(ADS)摊薄净利润为11.17元(约1.57美元)。

2023年全年经营活动带来的净现金为22.772亿元(约3.207亿美元)。

业绩指引

公司预计2024年第一季度净收入总额为24.5亿元至25.5亿元人民币，同比下降13.1%至9.5%。

资讯来源：美股投资网 TradesMax.com 美股大数据 StockWe.com