FierceBiotech主编John Carroll（约翰·卡罗尔）先生认为，虽然我们还无法预测2016年生物界会有什么新变化，但是回首近3年生物科技创新创业的热潮，我们可以肯定生命科学迎来了最好的时代。

风险投资催生了生物科技公司IPO的热潮，大企业与小公司的并购交易不断，让这个领域越来越有钱。

继 Juno、SparkTherapeutics、Editas Medicine等生物技术公司的产品被FierceBiotech编辑挖掘出来后，在资本市场获得了风险投资者极大的亲睐。随着数以亿万计的资金和辉煌的科技新成果不断涌现，今年又有哪些公司上榜“15家最热门的生物技术公司”呢？

在我们公布榜单前，先吊一下读者的胃口，无论你是风险投资者、大型药企CEO、中小企业的创业者，你都有必要看一下今年上榜的最热门生物技术公司在做什么？怎么做？以下是让你看的理由。

什么样的风险投资者才是一个好的风险投资者？显而易见是别人看不懂的故事，你是那个能提前10年甚至是20年预测未来发展趋势的先知。

近10年来，全球生物制药公司不约而同地向美国波士顿/剑桥地区聚集，和此趋势相对应的是，波士顿/剑桥地区近年被多个媒体或网站评为生物制药/生命科学领域的冠军产业群（PS：此语句引用科学网王守业博客“生物制药公司缘何扎堆美国波士顿/剑桥地区？”）。受基因泰克和安进公司“从小公司到大企业”成功故事的影响，许多创业者、投资者经常聚集于波士顿/剑桥地区，组建潜力团队，试图成为生物技术领域最耀眼的明星。那究竟谁将成为下一个基因泰克or安进呢？Fierce 15带你提前看懂生命科学故事的趋势。

药厂CEO，Fierce 15告诉你核心科研人员离职动机

近年来，“人才”成为了生物制药产业的核心竞争力，尽管对“人才”的保护呼吁力度不断加大（甚至一些企业签订人才联盟协议防止人才流失），但是创新创业的灵魂仍然阻挡不了研发大佬们“颠覆”产业的步伐。

首先，当老东家的研发理念、价值观、福待遇等与R&D大佬们期望大相径庭时，后者们纷纷选择创立新公司，利用自己过去的经验、人脉、技术运行自己的生物技术；

其次，那些商务开拓、资本运作的高手们纷纷选择从药厂跳槽到直接面对客户的医疗诊所是人才流失的另一原因。

第三，热门研究领域（肿瘤免疫疗法、基因编辑、神经退化……）在媒体的追捧下，资本的燃烧下，即使是曾经的失败药物（loser）在基因组学技术的普及下可能会有新的适应症，甚至有望成为重磅弹药。

因此，即使是一个从未研究出上市药物的团队，也可能在新一轮的生命科技浪潮中成为佼佼者。离职创业，老树开新花，谁不心动呢？

创业者，Fierce 15让你了解美国最牛的生技人在做什么？

当创新创业的热风从大英帝国吹到了环太平洋地区；当硅谷的风险资本吹到了万里之外的中国长三角，当投资者们不再介怀创业者曾经的失败，而是把失败当做一面镜子、一种机会时，“生命科学”最好的时代真的来临了。

2014年上榜Fierce 15的公司中，有8家已经递交或者完成了IPO，至少有2家因为领域交叉而进行了市场合作，这在以前是少见的。为了增加技术/药物成功的可能性，新型的创业公司将不再是孤立的，他们愿意携手并肩。

作为创业者，你必须清醒的知道一个准则：牛市中资本满天飞任性烧钱无所谓；熊市中资本缩水，你天天砸钱亏本测DNA获取健康数据将面临随时倒闭的风险。

因 此作为创业者，你需要不断的创新（制度、政策、价格），真正的创新将会补偿经济的寒冬。土豪Martin Shkreli买断了一个药将价格涨了50多倍的事情显现出了投资者对制药行业的贪婪，越是被吹捧上天的技术（人物），背后的风险越大。因此，作为创业 者，你还需要理性。

以下是“FierceBiotech's 2015 Fierce 15”名单上的生物科技公司。

Alector：专注神经退化药物研究

成立于2013年的Alector公司具有生物技术界的三大灵魂人物——作为CEO的Genentech（基因泰克/基因技术公司）的老将Arnon Rosenthal，作为科学带头人的哥伦比亚大学神经退化研究学者Asa Abeliovich及作为董事长的Adimab创始人Tillman Gerngross。

该司是一家主要致力于神经退化领域的药物研究公司，研发阿尔茨海默病药物是一项艰巨的任务，最近的许多研究将阿尔茨海默病（虎嗅注：俗称“老年/早老性痴呆”）致病机理集中于积聚在大脑的病毒蛋白质，但位于旧金山Alector正在采取一种完全不同的方法。Arnon Rosenthal认为阿尔茨海默氏症与免疫系统相关，他希望建立提高人体的自然防御系统，以抵挡神经退行性疾病。

近日，该公司获得来源于MRL， Google Topspin及Mission Bay Captial等风投的C轮融资3200万美元，以支持神经退化性疾病的早期研究工作，以研发针对脑破坏型疾病、神经退化性疾病的新方法。 Rosenthal表示：接下来几年里，Alector的研究团队针对已确认的12种神经退化性疾病开发主导治疗方法，若该司生产的抗体能通过临床试验， 或将找到全球神经退行性疾病的有效疗法。

Arvinas：专注水解蛋白技术研究

蛋白质降解是一个容易理解的科学，成立于2013年的Arvinas公司由于其PROTAC技术而迅速为业内所熟知，公司的这项技术来源于耶鲁大学Craig Crews（克雷格·克鲁斯）教授的实验室。

该司独有的蛋白水解靶向嵌合体技术（PROTAC）可以通过激活细胞内部的蛋白降解途径定向降解某些不“受欢迎”的蛋白质，从而将一个个细胞转变为药物单位。这一思路将有望在未来的蛋白质药物研发中大显身手。

今年4月份，默沙东公司以包括预付款、研究经费以及相应的里程碑资金在内的共计4.34亿美元的付款购买了Arvinas公司PROTAC技术，或将成为未来默沙东公司药物开发系统中的一个重要卖点。

Cell Medica：专注肿瘤免疫疗法

CAR-T技术的出现，使得经过基因修饰的T细胞显示出明确的靶向性、对特定肿瘤细胞强大的杀伤活性和持久性的抗肿瘤作用，不仅为过继性细胞免疫治疗注入了新的活 力，也标志着肿瘤免疫治疗真正进入了能够与手术，化疗和放疗这些传统肿瘤疗法并列齐驱，并可能在一些晚期、复发、转移和难治性肿瘤患者中完成手术，开启化 疗和放疗不能完成的根治性治疗效果的新时代。除了CAR-T为主体的免疫治疗之外，也包括TCR-T，NK，CAR-NK，TIL，γ/δ T细胞和基因修饰的间充质干细胞（MSC）等。

Cell Medica是一家英国的公司，总部位于伦敦，主要领域是肿瘤免疫疗法和传染病，该公司拥有的病毒-特异性T 细胞 (异体)) 针对Epstein-Barr （EB）病毒抗原，可用于治疗进展型NK/T细胞淋巴瘤。美国资深投资人Neil Woodford已经总计投资7800万美元，用于该公司开发T细胞肿瘤疗法。

CRISPR Therapeutics：专注基因编辑技术

CRISPR Therapeutics是德国亥姆霍兹传染研究中心的科学家、与Jennifer Doudna共同分享300万美金的生命科学奖的Emmanuelle Charpentier与人合伙创办的公司，目前关于CRISPR系统技术的专利还在与另外2家公司争议中。现任CEO罗杰•诺瓦克(Rodger Novak)曾是一名制药行政主管，他说：“知识产权在这个领域是相当复杂的，每个人都知道这其中充满了矛盾。”

该公司在 2014年成立于瑞士第四大城市——巴塞尔，通过融资2500万美元资金以开发基于Cas9技术的基因剪切技术CRISPR-Cas9，该技术可以被用于治疗基因类疾病。今年，CRISPR Therapeutics在美国的CRISPR Therapeutics设立了坟墓，是目前美国第二家主攻“CRISPR”基因编辑的生物技术公司。诺贝尔奖获得者Craig Mello等专家都为这家公司提供技术协助。

Denali Therapeutics：专注神经组织退化研究

今年5月份，生物制药公司基因泰克的三名前高管在2.17亿美元的风险投资帮助下，成立了一家新公司——Denali Therapeutics，专注于治疗神经组织退化疾病，如阿尔茨海默氏症、肌肉萎缩性侧面硬化病（ALS）和帕金森病。

Denali Therapeutics总部设在旧金山，公司联合创始人之一、董事长Marc Tessier-Lavigne是知名神经学家，纽约洛克菲勒大学（Rockefeller University）校长；另一位联合创始人、负责公司日常运营的CEO Ryan Watts是基因泰克公司神经科学总监；第三位联合创始人Alex Schuth为基因泰克公司技术创新和诊断业务主管。