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美股投资网获悉，据知情人士透露，在特斯拉(TSLA)高管停止与印度方面联系后，印度预计该公司短期内不会推进在印度的投资。
知情人士表示，在马斯克推迟了4月底对印度的访问后，马斯克的团队没有向印度政府官员进行任何进一步的询问，知情人士称，政府了解到特斯拉存在资金问题，并且不打算在不久的将来向印度投入新的投资。
在对印度失去兴趣之际，特斯拉报告称全球季度交付量连续第二季度下降，并在中国市场面临更激烈的竞争。今年4月，马斯克宣布大规模裁员，虽然这家电动汽车制造商推出了多年来首款新车型Cybertruck，但该车型的产能增长缓慢，而且墨西哥新工厂的建设也被推迟。
负责监管汽车行业的印度重工业部、财政部、商务部和工业部的代表没有回应置评请求。特斯拉也没有回应置评请求。
据了解，今年4月，马斯克以公司面临紧迫问题为由，取消了原定访问印度的计划，其中包括与总理莫迪的会面。
在他最初宣布访问的几周前，印度降低了外国汽车制造商的电动汽车进口税，多家汽车制造商承诺投资至少415亿卢比(4.97亿美元)，并在三年内开始在当地工厂生产电动汽车。
知情人士表示，相反，印度政府寄希望于塔塔汽车和马恒达等国内汽车制造商提高电动汽车产量。他们补充道，如果马斯克决定重新参与，特斯拉仍将受到欢迎，可以利用新的进口税政策。
BloombergNEF的数据显示，印度的电动汽车市场正处于起步阶段，去年电池汽车仅占市场总量的1.3%。由于电动汽车高昂的前期成本和充电站的缺乏，许多买家对是否更换电动汽车犹豫不决。
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美股投资网获悉，美国政府机构周三表示，美国政府调查发现通用汽车(GM)约590万辆汽车排放超标，通用汽车将支付1.458亿美元罚款。
美国国家环境保护局(EPA)表示，通用汽车已同意放弃约5000万吨的碳排放配额，此前多年的调查发现，通用汽车2012-2018车型年的汽车平均排放的二氧化碳比该公司最初的合规报告所声称的高出10%以上。
美国国家公路交通安全管理局(NHTSA)表示，通用汽车将因燃油经济性合规问题支付1.458亿美元的罚款，并取消2008-2010车型年的逾3060万燃油经济性积分，以解决EPA轻型汽车在用测试项目中发现的问题。
通用汽车在一份声明中表示，该公司“在相关车辆的认证和使用测试中始终遵守并遵守所有适用的法律法规”，但补充道，它认为“这是迅速解决与联邦政府有关此事的未决问题的最佳行动方案。”
与2015年大众汽车(VWAGY)柴油排放案不同，EPA并没有指控通用汽车在测试中故意使用减效装置来减少排放。
EPA并不寻求召回排放超标的通用汽车。
EPA局长Michael Regan在一份声明中表示“环保局的车辆标准取决于强有力的监督，以便在现实世界中为公众健康带来好处。我们的调查已经实现了问责，并支持了一项重要的计划，即减少空气污染和保护全国各地的社区。”
这些车辆包括460万辆2012-2018年全尺寸皮卡和SUV，以及约130万辆2012-2013年中型SUV。
2023年6月，NHTSA曾表示，通用汽车因未达到2016年和2017年的燃油经济性要求而支付了1.282亿美元的罚款。通用汽车在美国销售雪佛兰、别克、GMC和凯迪拉克品牌汽车，在这项燃油经济性计划实施40年的历史中，该公司此前从未缴纳过罚款。NHTSA表示，该公司最初计划使用信用额度来弥补合规缺口，但最终选择支付罚款。
去年，NHTSA曾提议从2027年到2032年提高燃油经济性标准，据估计，通用汽车在此期间将为此花费65亿美元。而根据上个月发布的最终规定，NHTSA表示，到2031年，通用汽车可能面临9.06亿美元的罚款。
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美股投资网财经获悉，周三发表在医学杂志《美国医学会杂志》上的一项小型研究指出，诺和诺德(NVO)的畅销减肥药Ozempic和Wegovy可能与一种罕见的视力丧失——非动脉瘤性前部缺血性视神经病变(NAION)风险增加有关。受该消息拖累，周三，减肥药概念相关股下跌。硕迪生物(GPCR)、诺和诺德跌近3%，Altimmune(ALT)、Viking Therapeutics(VKTX)跌超2%，礼来(LLY)跌近1%
NAION指的是流向视神经的血液减少，视神经是将视觉信号从眼睛传递到大脑的管道。在50岁以上的人群中，这是导致视神经突然损伤的最常见原因，据估计，每10万人中就有10人受到影响。
治疗糖尿病的Ozempic和治疗减肥的Wegovy的活性成分为司美格鲁肽(semaglutide)，司美格鲁肽为一种胰高血糖素样肽-1(GLP-1)受体激动剂，能够刺激胰岛素分泌、抑制胰高血糖素分泌以延缓胃排空并降低食欲，最终达到降糖减重的效果。司美格鲁肽在美国与礼来公司的双重GIP和GLP-1受体激动剂tirzepatide一起主导了降糖减重的药物市场。
研究表明，肥胖或超重患者接受GLP-1药物活性成分司美格鲁肽治疗后，发生NAION的可能性是接受非GLP-1药物治疗的患者的7倍多。与此同时，那些使用司美格鲁肽治疗糖尿病的人患NAION的风险增加了四倍多。
研究人员在哈佛大学附属医院Massachusetts Eye and Ear(马萨诸塞州眼耳医院)医生们对接受治疗的1.6万多名患者的数据进行分析。医生发现，使用这些药物的患者患上NAION的风险显著高于使用其他药物的患者。他们分别关注了710和979名患有糖尿病或肥胖/超重的患者，并接受了GLP-1和非GLP-1药物作为治疗选择。
然而，科学家们注意到他们的研究只关注现有的数据，他们强调需要更多的研究来证实他们的发现。这项研究的范围有限，仅基于马萨诸塞州眼耳医院的患者记录，且涉及的眼病病例总数仅为37例，所以它的统计效力有限。因此，哈佛大学的研究人员和其他专家表示，目前的研究结果并不足以证明这些药物是导致眼部并发症的直接原因，需要在更多医院进行更大规模的验证。
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美股投资网获悉，亚马逊(AMZN)宣布，将终止其面向中小企业的Astro for Business计划，这一决定距离该机器人保安产品推出尚不足一年。公司在一封内部邮件中透露，此举将使亚马逊能够更专注于Astro的家庭版开发。
亚马逊在给客户的邮件中说明，Astro for Business(商业)机器人将于9月25日停止服务，并鼓励客户回收这些设备。作为补偿，企业客户将获得全额退款，并额外获得300美元的信用额度，用以支持他们在工作场所寻找替代解决方案。此外，他们还将收到任何未使用的Astro Secure订阅费的退款。
据了解，Astro for Business的商业版机器人于2023年11月发布，配备了高清潜望镜和夜视技术，能够自主巡逻并绘制高达5000平方英尺的空间。这些机器人可以通过Amazon Astro应用程序进行手动和远程控制，起始售价为2350美元。然而，早期批评指出，亚马逊及其Ring部门提供的安全订阅服务过于复杂，且三层订阅服务的月费高达179美元。
亚马逊发言人表示，此次决定不会影响任何职位，受影响的员工将转向家用消费机器人产品的研发。尽管公司未透露有多少客户将受到此决定的影响，但这一转变标志着亚马逊在这一预计未来几年将大幅扩张的领域的战略调整。
全球机器人保安市场潜力巨大，受到劳动力短缺、成本节约和技术能力提升等有利因素的推动。除亚马逊外，Cobalt Robotics、Knightscope、SMP Robotics等公司以及洛克希德马丁、诺斯罗普格鲁曼和BAE系统等大型企业的部门也在这一领域展开竞争。
值得一提的是，7月4日，在2024世界人工智能大会(WAIC 2024)上，特斯拉(TSLA)二代人形机器人Optimus正式亮相。特斯拉相关负责人介绍，二代Optimus在直立行走的基础上，行走速度提升了30%;其手指还“进化”到除了感知和触觉，可以在轻握鸡蛋和搬运重物时做到“游刃有余”。近期，二代Optimus已经在特斯拉工厂尝试“打工”。借助视觉神经网络和FSD芯片，二代Optimus可以模仿人类操作，进行电池的分拣训练。
亚马逊设备副总裁Lindo St. Angel在给员工的内部邮件中表示，他依然坚信机器人将为亚马逊的客户带来长期利益，并强调生成人工智能的进步为该领域带来了新的机遇。St. Angel写道“我们越来越相信，家用机器人领域的进展正是我们应该集中资源的地方。为了实现这一目标，我们决定逐步停止Astro for Business计划，将全部精力投入到打造最佳的家用消费机器人产品中。”
尽管Astro的初始版本在2021年以邀请制面向家庭用户推出，售价为1600美元，但目前仍只能通过亚马逊的Day1 Editions计划以邀请制购买。亚马逊尚未公布Astro向家庭用户全面开放的时间表，但表示Day 1 Editions计划的客户反馈已经指导了多项新功能和增强功能的开发。
对于Astro for Business的客户来说，目前没有官方选项将其现有的商务机器人转换为家用机器人。不过，亚马逊鼓励客户利用其回收计划，并已向这些客户自动发送了通过Astro Day 1 Editions计划购买家用版机器人的邀请。
亚马逊还为Astro for Business客户提供了三个级别的订阅服务，包括每月60美元的Astro Secure订阅用于编程路线和接收警报，20美元/月的Ring Protect Pro订阅用于保存长达180天的视频历史记录，以及99美元/月的虚拟安全卫士服务，允许人工代理远程访问Astro设备进行事件调查。亚马逊表示，从现在起，客户无需再为Astro Secure支付任何订阅费，并将获得任何未使用的预付订阅费的退款。对于使用该服务进行家庭安全巡逻的Astro消费者用户，Astro Secure也将停止服务。
随着9月25日的临近，企业客户的Astro for Business设备将不再运行，个人数据将从设备中删除。Astro录制的任何巡逻或调查视频将保留在客户的Ring应用中，直到视频存储时间到期或Ring Protect订阅结束。
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美股投资网获悉，Nano Dimension(NNDM)周三宣布以每股5.50美元的价格全现金收购Desktop Metal(DM)，每股价格可能下调至4.07美元。交易的完成取决于某些成交条件，包括Desktop Metal股东的批准和所需的监管审批。
交易价格为每股5.50美元，比Desktop Metal的收盘价溢价27.3%，比截至2024年7月2日的30天VWAP溢价20.5%，总价约为1.83亿美元，有可能下调至每股4.07美元或总价1.35亿美元。
如果Desktop Metal选择动用2000万美元的担保贷款机制(如果交易完成时间延长至2025年，Nano Dimension承诺提供该贷款机制)，收购价格可能会根据交易费用进行调整。
如果所有削减都发生，收购价格将为每股4.07美元，总对价为1.35亿美元。
预计合并后的公司在未来几年内将产生超3000万美元的运行率协同效应，此外还将节省两家公司的各自成本。
两家公司表示“此次交易将两家公司在不同终端用户应用、增材制造技术和材料覆盖范围方面的优势结合在一起，创造出涵盖金属、电子、铸造、聚合物、微聚合物和陶瓷的最广泛的产品组合。”
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美股投资网财经获悉，据BMO报道，礼来公司(LLY)最新获批准的阿尔茨海默病药物donanemab可能为该公司带来高达71亿美元的峰值销售额，并将有助于该制药商的收入来源多样化。
据礼来公司称，该药物商品名也被称为Kisunla，患者每四周静脉输注一次Kisunla，每瓶售价为695.65美元，6个月疗程的费用为12,522美元，12个月疗程的费用为32,000美元，18个月疗程的费用为48,696美元。礼来公司表示，符合条件的患者可以获得医疗保险覆盖和报销。
该药物预计将与日本卫材医药和渤健(BIIB)的同类药物Leqembi竞争，Leqembi于2023年获得FDA批准。据报道，Leqembi每年的费用约为26500美元。
Donanemab和Leqembi是治疗阿尔茨海默氏症的里程碑，此前三十年，人们一直在努力开发对抗这种致命疾病的药物，但都失败了。这两种药物都靶向阿尔茨海默病患者大脑中的β淀粉样蛋白，而脑部β淀粉样蛋白异常沉积是阿尔茨海默病主要病理特征之一，可以减缓早期患者疾病的进展。有分析人士预计，donanemab可能优于Leqembi，因为其在试验中显示出了更高的疗效。这两种药物都是通过静脉注射给药。而且，礼来公司的Kisunla只需每四周注射一次，而Leqembi每两周注射一次，这使得礼来公司在便捷性方面具有优势。
BMO在周三的一份报告中表示:“尽管BMO预计Kisunla的上市将会像Leqembi一样缓慢，但批准对该公司在神经科学领域的扩张来说是一个有意义的机会。”
目前，礼来公司的收入主要来自糖尿病药物。该公司2023年最畅销的药物是糖尿病药物Trulicity，销售额为71亿美元，其次是GLP-1糖尿病治疗、减肥药物Mounjaro，销售额为51亿美元。礼来公司的乳腺癌药物Verzenio以39亿美元的销售额位居第三。礼来2023年的总收入为340亿美元。
BMO还认为，“考虑到在阿尔茨海默氏症治疗范式中建立抗淀粉样蛋白疗法所需的重要基础设施”，在阿尔茨海默氏症市场上有两家领先的制药商比只有一家有利。BMO补充说:“Kisunla的批准实际上可能有利于两种产品的销售。”
与此同时，SA分析师Stephen Ayers预计，Kisunla的年销售额峰值将在20亿至50亿美元之间。他还认为，Kisunla相比Leqembi更占据上风，部分原因是它的管理时间表更方便。他指出，礼来也可以从渤健推出Leqembi时遇到的问题中吸取教训，从而获得后发优势。
Ayers在他最新的分析文章中写道:“虽然像Kisunla和Leqembi这样的药物在阿尔茨海默氏症药物市场上存在很多不确定性，但我相信礼来公司的Kisunla是更好的选择。Kisunla可能会为礼来公司的武器库增添另一个重镇，投资者应该欣赏治疗适应症的多样性。”
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美股投资网获悉，美国加州民权部（California Civil Rights Department）周三表示，微软(MSFT)已同意支付1400万美元，就该机构的指控达成和解。该机构称，微软非法处罚请病假或家庭护理假的员工。
该机构在提交给州法院的文件中指责微软对自2017年以来使用育儿假、残疾假、怀孕假和家庭护理假的加州员工进行报复，拒绝给他们加薪、升职和股票奖励。
该部门表示，这些员工中女性和残疾人的比例很高，他们的绩效评估得分较低，这反过来又抑制了他们的薪酬和晋升机会，并改变了他们的职业轨迹。
该机构表示，该和解协议必须得到一名州法官的批准，将解决民权部多年来的调查。
微软在和解协议中否认存在不当行为。该公司发言人在一份声明中表示，不同意该机构的指控。
该发言人表示:“微软致力于营造一个允许员工在需要时休假的环境，并为他们提供必要的灵活性和支持，使他们在专业和个人方面都能茁壮成长。”
近年来，该州的民权部门宣布了一系列重大和解，主要是在性别歧视案件中。其中包括2021年与视频游戏制造商Riot Games达成的1亿美元协议，去年与动视暴雪达成的5400万美元和解协议，以及上个月与Snapchat母公司Snap达成的1500万美元和解协议。
该机构指责微软存在性别歧视和残疾歧视，并干涉员工休假的权利。
目前尚不清楚有多少工人能从和解协议中受益。据法庭文件显示，总部位于华盛顿州雷德蒙德的微软在加州约有6,700名员工。
民权部主任 Kevin Kish 在一份声明中表示，当员工需要时间照顾自己和家人时，微软未能给予他们支持。
Kish表示，“今天宣布的和解将为受影响的工人提供直接救济，并保护他们免受公司未来的歧视。”
除了支付1440万美元，微软还同意聘请一名独立顾问，以确保公司的政策不会歧视休假的员工，确保员工能够提出投诉，并为经理和人力资源人员提供培训。
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美股投资网获悉，美国政府机构周三表示，美国政府调查发现通用汽车(GM)约590万辆汽车排放超标，通用汽车将支付1.458亿美元罚款。
美国国家环境保护局(EPA)表示，通用汽车已同意放弃约5000万吨的碳排放配额，此前多年的调查发现，通用汽车2012-2018车型年的汽车平均排放的二氧化碳比该公司最初的合规报告所声称的高出10%以上。
美国国家公路交通安全管理局(NHTSA)表示，通用汽车将因燃油经济性合规问题支付1.458亿美元的罚款，并取消2008-2010车型年的逾3060万燃油经济性积分，以解决EPA轻型汽车在用测试项目中发现的问题。
通用汽车在一份声明中表示，该公司“在相关车辆的认证和使用测试中始终遵守并遵守所有适用的法律法规”，但补充道，它认为“这是迅速解决与联邦政府有关此事的未决问题的最佳行动方案。”
与2015年大众汽车(VWAGY)柴油排放案不同，EPA并没有指控通用汽车在测试中故意使用减效装置来减少排放。
EPA并不寻求召回排放超标的通用汽车。
EPA局长Michael Regan在一份声明中表示“环保局的车辆标准取决于强有力的监督，以便在现实世界中为公众健康带来好处。我们的调查已经实现了问责，并支持了一项重要的计划，即减少空气污染和保护全国各地的社区。”
这些车辆包括460万辆2012-2018年全尺寸皮卡和SUV，以及约130万辆2012-2013年中型SUV。
2023年6月，NHTSA曾表示，通用汽车因未达到2016年和2017年的燃油经济性要求而支付了1.282亿美元的罚款。通用汽车在美国销售雪佛兰、别克、GMC和凯迪拉克品牌汽车，在这项燃油经济性计划实施40年的历史中，该公司此前从未缴纳过罚款。NHTSA表示，该公司最初计划使用信用额度来弥补合规缺口，但最终选择支付罚款。
去年，NHTSA曾提议从2027年到2032年提高燃油经济性标准，据估计，通用汽车在此期间将为此花费65亿美元。而根据上个月发布的最终规定，NHTSA表示，到2031年，通用汽车可能面临9.06亿美元的罚款。
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美股投资网财经获悉，周三发表在医学杂志《美国医学会杂志》上的一项小型研究指出，诺和诺德(NVO)的畅销减肥药Ozempic和Wegovy可能与一种罕见的视力丧失——非动脉瘤性前部缺血性视神经病变(NAION)风险增加有关。受该消息拖累，周三，减肥药概念相关股下跌。硕迪生物(GPCR)、诺和诺德跌近3%，Altimmune(ALT)、Viking Therapeutics(VKTX)跌超2%，礼来(LLY)跌近1%
NAION指的是流向视神经的血液减少，视神经是将视觉信号从眼睛传递到大脑的管道。在50岁以上的人群中，这是导致视神经突然损伤的最常见原因，据估计，每10万人中就有10人受到影响。
治疗糖尿病的Ozempic和治疗减肥的Wegovy的活性成分为司美格鲁肽(semaglutide)，司美格鲁肽为一种胰高血糖素样肽-1(GLP-1)受体激动剂，能够刺激胰岛素分泌、抑制胰高血糖素分泌以延缓胃排空并降低食欲，最终达到降糖减重的效果。司美格鲁肽在美国与礼来公司的双重GIP和GLP-1受体激动剂tirzepatide一起主导了降糖减重的药物市场。
研究表明，肥胖或超重患者接受GLP-1药物活性成分司美格鲁肽治疗后，发生NAION的可能性是接受非GLP-1药物治疗的患者的7倍多。与此同时，那些使用司美格鲁肽治疗糖尿病的人患NAION的风险增加了四倍多。
研究人员在哈佛大学附属医院Massachusetts Eye and Ear(马萨诸塞州眼耳医院)医生们对接受治疗的1.6万多名患者的数据进行分析。医生发现，使用这些药物的患者患上NAION的风险显著高于使用其他药物的患者。他们分别关注了710和979名患有糖尿病或肥胖/超重的患者，并接受了GLP-1和非GLP-1药物作为治疗选择。
然而，科学家们注意到他们的研究只关注现有的数据，他们强调需要更多的研究来证实他们的发现。这项研究的范围有限，仅基于马萨诸塞州眼耳医院的患者记录，且涉及的眼病病例总数仅为37例，所以它的统计效力有限。因此，哈佛大学的研究人员和其他专家表示，目前的研究结果并不足以证明这些药物是导致眼部并发症的直接原因，需要在更多医院进行更大规模的验证。
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美股投资网财经获悉，英伟达(NVDA)首席执行官黄仁勋在过去一周出售了130万股公司股票，利用了今年迄今为止股价飙升155%的机会。根据提交给美国证券交易委员会的一份表格，黄从6月28日至7月2日期间出售的股票中获利约1.69亿美元，出售价格在118.98美元至127.66美元之间。
作为推动人工智能革命热潮的核心，这家CPU和GPU生产商蓬勃发展，市场对用于驱动人工智能的芯片的巨大需求推动该公司股价此前频创新高。英伟达在高端加速器市场的主导地位，使其成为人工智能热潮的最大受益者之一。
上个月初，英伟达的市值突破了3万亿美元，加入了苹果(AAPL)和微软(MSFT)的行列。此前市值一度超过微软成为美股第一市值股，最近在市场情绪降温后回落。其目前市值为3.15万亿美元，而微软以3.42万亿美元的价格位居榜首，苹果以3.39万亿美元的价格位居第二。
这是黄仁勋单月减持的最多股票，这是他今年首次出售130万股股票。而在这个月，英伟达的市值首次突破3万亿美元。这一度使其成为世界上最有价值的公司，并使61岁的黄仁勋成为少数财富超过1000亿美元的超级富豪。
自2020年初以来，包括6月份的销售在内，黄已将近11亿美元的股票套现。其他文件显示，他计划在7月份继续出售所持有的股票。由于该股自今年年初以来上涨了150%以上，黄仁勋的净资产在过去六个月里增加了一倍多，达到637亿美元。黄仁勋目前以1077亿美元的财富在彭博亿万富翁指数中排名第13位。
英伟达股价飙升的另一个受益者是黄仁勋的个人基金会。根据黄仁勋基金会最新的税务申报文件，根据该基金会在2022年底持有的6900万股股票计算，该基金会估计拥有超过80亿美元的资金。到目前为止，黄仁勋的大部分个人捐款都捐给了嘉信理财慈善公司(Schwab Charitable)运营的一个由捐赠者提供建议的基金。
黄仁勋不是唯一一个抛售股票的内幕人士。今年上半年，英伟达公司高管和董事减持了超过7亿美元的股票，这一数额令历史上任何时期的减持都相形见绌。
根据Washington Service汇编的统计数据，今年到目前为止，英伟达高管以及董事成员已经抛售大约77万股英伟达股票，价值超过7亿美元，这还不包括该公司6月10日以1拆10比例股票分拆带来的影响。根据Washington Service的最新数据，这是自2023年前六个月以来，以半年为基准的情况下最大规模的减持幅度，当时约有84.8万股被抛售。
而且虽然有很多内部人士卖家，但一直缺乏内部买家力量。根据Washington Service汇编的统计数据，除行使重要期权外，自英伟达首席财务官科莱特·克雷斯于2020年12月买入大量股票以来，英伟达一直没有内部人士购买股票。
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