日前，特斯拉因为质量问题再次登上热搜榜。11月27日，美国国家公路交通安全管理局(NHTSA)表示，已就前悬架安全问题对114761辆特斯拉汽车展开调查。接受调查的车型包括2015年至2017年生产的Model S和2016年至2017年产的Model X车型。

与频频出现的质量问题形成鲜明对比的是，特斯拉在资本市场的表现似乎并没有受到很大影响。日前，标普道琼斯指数公司还将特斯拉纳入标普500指数。随后，特斯拉(TSLA)股价大涨，最高市值超过5000亿美元，超越伯克希尔·哈撒韦成为美国第六大上市公司。

截至美东时间11月30日，特斯拉股价下跌3.1%，报收567.6美元/股，总市值为5380亿美元。

11.5万辆汽车因安全问题被调查

日前，NHTSA表示将对特斯拉涉事车辆进行单独调查，并将其升级为结构工程力学分析。有观点称，这样做或许是为了在未来的某个时间，对这些车辆采取强制召回措施而做准备。

此次调查开展的缘由是，NHTSA称共接收到43份针对特斯拉前悬架上连杆出现故障的投诉，其中32起故障是在低速停车下发生，11起是在汽车行驶过程中发生，另外 8 起投诉可能涉及悬架故障，但尚未通过照片或服务记录予以确认。该机构表示：“投诉似乎表明趋势正在增加，在过去三个月中，有三起高速公路事件被举报。”涉及到的投诉主要是指球形接头附近的连接可能会失效，从而导致轮胎和轮辋之间发生接触。

事实上，这一问题并非首次出现。11月20日，美国加利福尼亚州地区法院就特斯拉Model S和Model X汽车悬架问题收到对该公司的集体诉讼，诉讼称有关缺陷可能导致前悬架和后悬架控制臂组件过早失效。

2017年，特斯拉就此问题在美国发布过一份服务公告，报告中称部分Model S以及Model X在生产过程中前悬挂的安装并未按照指定工序装配，可能不符合特斯拉的规格要求，会导致前悬架连杆故障。不过，特斯拉认为驾驶员仍然可以控制车辆，但结果是轮胎可能会接触到车轮拱罩衬里，而特斯拉也并没有因为此事对车辆进行召回。

11月25日，NHTSA公告称，特斯拉发布了两份召回通知。召回的对象为9136辆2016年款的Model X和401辆2020年款的特斯拉Model Y。其中，Model X召回原因是天窗装饰件的前部和后部是在没有使用底漆的前提下粘合，可能会导致部分装饰件在车辆行驶过程中分离。Model Y召回是因为上控制臂和转向节之间的螺丝没有拧紧，可能导致分离。

在中国市场已累计3次召回

不止是在美国市场，在中国市场，特斯拉今年已累计3次召回进口车辆，时间分别是2月14日、10月23日和11月27日，涉及车辆逾3万辆。

国家市场监督管理总局官网显示，2月14日，特斯拉因其车辆在长期暴露于高腐蚀的环境中存在安全隐患，宣布召回3183辆Model X系列汽车，并提供免费维修服务。10月23日，特斯拉向国家市场监督管理总局备案了召回计划，因车辆前悬架连杆存在故障，自即日起召回29193辆进口Model S、Model X电动汽车。

：国家市场监督管理总局官网

不过，在递交NHTSA的信件中，特斯拉却辩称其车辆悬架出现损坏并非质量问题，并将责任归咎于“中国的环境因当地道路和驾驶条件而需要更强的悬架”和中国车主的滥用，无须对车辆进行召回。

11月27日，特斯拉因“车顶饰板表面的底涂剂可能不足，随着时间的推移饰板的附着力可能减弱，极端情况下饰板可能会从车辆上脱落”的原因，召回生产日期在2016年3月16日至2016年7月31日期间的部分进口Model X车辆，共计870辆。

尽管进行过多次召回，但特斯拉在中国新能源汽车市场仿佛并未受到很大影响。公开数据显示，10月，特斯拉在中国市场的交付量已达到12143辆。相关机构预计2022年特斯拉在中国市场的交付量，有望占其全年电动汽车交付量的40%。

此外，11月30日，工信部官网显示，第37批《免征车辆购置税的新能源汽车车型目录》将特斯拉Model Y纳入其中，这意味着特斯拉已经获准在中国市场上销售其在上海超级工厂生产的Model Y，并免征车辆购置税。

据了解，该特斯拉车辆型号为TSL6480BEVBA0，续航里程最高可达594公里，官网显示售价分别为48.8万元和53.5万元，将于2021年初在上海超级工厂下线并交付。目前，特斯拉正在其上海超级工厂内扩建Model Y厂房，而该厂房已接近完工。从各种迹象来看，Model Y很快会开始量产。

根据2020年补贴政策，新能源乘用车补贴前售价须在30万元以下(含30万元)才可享受补贴，否则无法享受补贴。为享受补贴政策，今年以来，特斯拉Model 3曾连续两次大幅降价至24.99万元，这也使其连续多月占据国内新能源车型销量榜第一位。而对于国产特斯拉Model Y最终上市的价格，业内人士普遍认为还会出现较大幅度下调。

资讯来源：美股投资网 TradesMax

11月30日，Moderna公司宣布，其基于mRNA技术的新冠候选疫苗mRNA-1273完成3期临床试验中的主要疗效数据分析。基于196例出现症状的COVID-19病例的主要疗效分析表明，该疫苗的有效率为94.1%。值得一提的是，所有30名重症COVID-19病例均出现在对照组，这意味着在预防重症COVID-19病例方面，这款疫苗的有效率达到100%。

Moderna同时宣布，计划向美国食品药品监督管理局(FDA)申请紧急使用授权(EUA)和欧洲药品管理局(EMA)的有条件批准。

有效率超94%，对重症100%有效

Moderna称，此次3期临床研究(称为COVE研究)招募了30000多名参与者，其主要终点是基于第二次疫苗接种后两周开始确认和裁决的COVID-19病例的分析。根据预先确定的疗效成功标准，此前在第一次中期分析中已证明了疫苗的效力，总共95例。

此次主要分析是基于196例病例，其中安慰剂组中观察到185例COVID-19，而mRNA-1273组中观察到11例，疫苗效力估计为94.1%。次要终点分析了COVID-19的严重病例，包括30例严重病例。30例全部发生在安慰剂组，而在mRNA-1273接种组中无一例：意味着在预防重症COVID-19病例方面，该疫苗达到100%的有效率。迄今为止，在这项研究中有1例与COVID-19相关的死亡，发生在安慰剂组。

在年龄、种族和族裔以及性别人口统计方面，疗效是一致的。196例COVID-19病例包括33名老年人(65岁以上)和42名参与者，他们来自不同的社区，包括29名西班牙裔或拉丁裔，6名黑人或非裔美国人，4名亚裔美国人和3名多种族参与者。

mRNA-1273的3期研究的安全性正在进行持续审查，未发现新的严重安全问题。根据先前分析，最常见的不良反应包括注射部位的疼痛、疲劳、肌痛、关节痛、头痛和注射部位的红斑/发红。第二次给药后，mRNA-1273组的自发性不良反应的频率和严重性增加。

Moderna将把第三阶段COVE研究中的数据提交给同行评审的出版物。同时如果获得EUA和类似的全球授权或批准，政府以及全球利益相关者将为分发mRNA-1273做好准备。到2020年底，预计将有大约2000万剂mRNA-1273可用，有望在2021年在全球生产5亿至10亿剂。

据了解，FDA已告知该公司，预计FDA疫苗与相关生物制品咨询委员会(Vaccines and Related Biological Products Advisory Committee，VRBPAC)将在2020年12月17日安排审评mRNA-1273安全性和有效性数据的会面，比同样在申请紧急使用、预计12月10日开会审查的辉瑞疫苗并不会晚太多。

受此影响，Moderna隔夜股价暴涨，截至收盘，涨幅超20%，续刷历史新高。该公司股价年初至今总涨幅已接近700%，最新市值超过600亿美元。

新冠疫苗进入上市竞赛阶段

随着各大疫苗三期临床试验研究分析结果逐步出炉，全球新冠疫苗进入上市竞赛阶段。

一周前，11月22日，辉瑞和BioNTech宣布向FDA提交其mRNA疫苗候选物BNT162b2获得授权(EUA)的申请，称有望在2020年12月中旬之前在美国高危人群中使用该疫苗。11月18日，辉瑞和BioNTech 宣布结束了其新冠候选疫苗三期临床研究，达到了所有主要功效终点。这是继此前11月9日宣布首次中期分析中获得成功后又一进展。

11月23日，阿斯利康宣布其与牛津大学合作的新冠候选疫苗AZD1222达到预防COVID-19的主要功效终点。其时，阿斯利康称准备立即将数据提交监管机构，向世界各地有条件或早日批准框架的当局提交。

11月25日，据新华财经消息，中国国药集团有限公司副总经理石晟怡表示，中国国药集团已向国家药监局提交了新冠疫苗上市申请。此前，国药集团党委书记、董事长刘敬桢表示，灭活疫苗接种II剂保护率100%，完成临床试验便进入审批环节，预计今年12月底能够上市。

值得注意的是，在Moderna宣布其中期结果为94.5%的当天，英国已购买了500万剂疫苗，上周又购买了200万剂。但Moderna预计到三月才可以向英国供应疫苗。此前，总部位于马萨诸塞州的Moderna已获得美国联邦基金24.8亿美元的资金，是特朗普政府“扭曲行动”的重要组成部分。

尽管该公司已在全球范围内达成交易，但美国将首先获得使用权。Moderna表示，预计到今年年底将有2000万剂疫苗准备在美国使用。

A股将迎来这些机会？

12月1日，A股疫苗股表现抢眼。截至收盘，博晖创新涨超8%，康泰生物、冠昊生物涨逾5%，卫光生物、智飞生物、长春高新、沃森生物等纷纷拉升。

兴业证券指出，疫苗行业成长趋势显著，新冠疫苗有望加速短期业绩。随着行业供需结构变化，具有创新能力的国产疫苗企业有望迎来“量价齐升”行情。未来，两类企业有望在国内疫苗行业的创新大潮中脱颖而出。

首先，随着国内疫苗市场准入门槛提升、行业集中度的不断提高，龙头疫苗企业将充分获益，稳定的现金流可支持多管线同步推进，规模化的生产能力为市占率的有利保证，强大的全国性配送网络与销售体系加速产品渗透率提升。

而部分研发能力强，具有核心技术优势的创新疫苗企业也有望弯道超车，享受独家品种的先发优势，通过技术改进突破产能瓶颈，以专业化的学术推广与宣传教育敲开终端市场。

建议关注：

(1)具有体系化优势的头部企业，有望实现强者恒强：康泰生物(四联苗，13价肺炎、二倍体狂苗在研)、智飞生物(EC+微卡在研，代理HPV、五价轮状)、华兰生物(四价流感)、沃森生物(13价肺炎、HPV2价报产)；

(2)具有出众创新能力的后起之秀，有望实现弯道超车：康希诺(四价流脑在研)、万泰生物(HPV2价，HPV9价在研)、百克生物/长春高新(鼻喷流感)、康华生物(二倍体狂苗)。

资讯来源：美股投资网 TradesMax