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新闻快讯

拼多多还能涨多高,天花板在哪里? 如何正确分析电商类股?未来前景如何?

作者  |  2020-12-12  |  发布于 新闻快讯

今天深度分析大家都熟悉的中概股-拼多多,它是如何找到市场的空白,通过创新的商业模式发展起来的?你可能没有在它网站买过商品,但你一定会被它的股价走势所吸引,今天拼多多的市值已接近2000亿美元,

成为仅次于阿里巴巴、腾讯、美团的中概股第四大互联网公司。它在  GMV上超越京东、逼近淘宝,并且首次单季度实现盈利,现在已经没有什么力量阻止拼多多继续前进。现在的问题也已经不是拼多多能否“主流化”,而是“主流化”与“征服新领土”的速度能有多快、天花板能有多高。

首先我们来拆解拼多多的GMV (Gross Merchandise Volume) 也就是网站的成交总额,在电商网站定义里面GMV是网站成交金额,实际指的是拍下订单金额,其中包含付款和未付款的部分。

GMV其实就是流水,只要你下了订单,生成订单号,就算GMV。打个比方,GMV=1销售额+2取消订单金额+3拒收订单金额+4退货订单金额,订单转化为平台的实际收入还会有234这些流失量,比如消费者下单以后后悔了取消订单、商品送到消费者面前却被拒收、签收以后觉得不合适要退货,这些流失的交易额都会被算在GMV中。所以各家电商平台公布的GMV数据都有很大的水分,但因为数据实在是好看,即使有水分GMV也是各大电商一直热衷于提到的数据。

拼多多的网站成交总额同比增长73%,并且从18年到现在,每个季度都保持着稳定的上涨。

虽然这指标有水分,但还是有一定的参考价值的。

拼多多营收142亿,同比增长89%. 其中平台在线营销服务收入约128.78亿元,同比增长92%

营收整体上看,只有 2020年第一个季度受到新冠影响,营收下降,但即使如此对比去年第一季度还是有所增长。变现率也回归稳定。

活跃用户量达到7.3亿人次,已经逼近阿里巴巴的7.6亿人次,同比增长36%

平均月活跃用户量同比增长50%

在开支方面,销售与市场推广费用约97.3亿,同比增长46%。此外,拼多多2020年第三季度,研发费用为14.2亿。

        

拼多多2020年第三季度运营亏损为3.39亿元,较上年同期的运营亏损21.23亿元收窄了84%

公司在第三季度终于实现了非GAAP盈利净收入4.66亿。这里稍微提一下什么是Non-GAAP盈利。(NON-GAAP)与美国通用会计准则(GAAP)最大的不同是股权激励计算方式不一样。由于互联网或者科技上市公司经常搞大额股权激励,所以很多在NON-GAAP下盈利的公司,放在(GAAP)美国通用会计准则下,就会“变”为亏损。

可以看到,在GAAP标准下,拼多多第三季度实际为亏损7.84亿。但是加回了股权激励等项目就变成了盈利。虽然好像NON-GAAP盈利看起来还是有点水分,但其实很多科技公司都会用NON-GAAP来更好的表现公司真正运营方面的营收水平。这个时候只要公司的还在不断扩大,经营性的现金流没有问题,盈利是早晚的事情。这个季度净亏损7.85亿元,较上年同期的净亏损23.35亿元相比较也收窄了66%

具体再看一下的现金流,截止九月底,现金以及现金等价物有445亿,非常充裕。这样看起来,拼多多的走势还是非常健康的,可能真正的GAAP盈利指日可待.

除了亮眼的财报,我们再来看一下这家公司取得成功的几个重要因素

通过社交粘性,发展下沉市场

其实在2015年拼多多公司刚成立的时候,电商这个市场在投资者眼里看来,已经趋于饱和,不但有淘宝京东这两大全品类电商头头,还有很多垂直产品电商,比如说当当,唯品会,苏宁易购等等

所以在拼多多成立初期,其实并不被看好。但为什么黄峥,也就是拼多多的创始人却说,拼多多在刚成立的那两三年,基本没有竞争对手呢?其实这就是拼多多走对的第一步路。那个时候淘宝跟京东都在着力于消费者升级发展,在这个消费升级的发展中,不可避免的就忽略或者牺牲掉了很多的中小店铺和所谓的五环以外的下沉市场。这也就是拼多多能够迅速发展客户吸引商家的第一个原因。

很多商家在淘宝开店成本越来越高,产品需要买各种直通车才能被更快的推荐给客户。越小的店铺能够打的广告也越少,慢慢的就被挤出了竞争平台。对于顾客来说,电商购物虽然还是比实体店便宜一些,但远没有早期的价格便宜。而拼多多就是抓住了这一部分商家跟客户,让很多小商家几乎不需要花什么成本来在拼多多开店,只要价格比淘宝便宜。

那从客户上来看,随着移动手机以及微信的普及,网购在三线以下城市开始复制前几年一二线城市的趋势,就是爆发性的增长。那对于下沉市场的很多顾客来说,这个时候比起品牌,拼多多所给予的高性价比反而更能吸引他们。再加上早期的在微信里这种帮忙拼单的促销模式,最大程度的利用了微信的社交网络发展了第一批顾客。这个时候的拼多多虽然已经有了一定的规模,但就像创始人黄峥说的一样,早期,基本没有竞争对手,既然没有竞争对手,就说明他其实并不是抢了淘宝跟京东的流量,相反的,拼多多是直接扩充了整个电商市场。

 

百亿补贴换市场

如果说拼多多只是一个卖便宜货的电商,可能它发展的天花板就比较显而易见,毕竟卖便宜货电商,这不就是淘宝走过的老路嘛。虽然模式比当时淘宝更加新颖,但作为一个非自营性的纯电商平台,不往消费升级发展,利润要从哪里来呢?这也是当时很多人对拼多多的质疑,而且初期的拼多多各种便宜货,假货的谩骂不断,很难让人看到可持续性的长远发展。所以这个时候拼多多在累积了一定的市场流量以后就开始了他们的第二步发展。那就是用百亿补贴来换取中高端市场。

这也是为什么拼多多在2019年整体风评迎来了很大的转变的原因,当人们渐渐发现在拼多多上面也能买到苹果手机跟戴森这类正品电器的时候,拼多多就开始慢慢的侵蚀了淘宝跟京东的一些市场份额。毕竟不管消费再怎么升级,同样的产品,当然便宜才是大多数人的诉求。所以他们可以成功的从低端市场慢慢渗透高端市场。可以看到下图,2020年的平多多已经不再只是以前下沉市场的玩家了,20年相较19年,一线,新一线,二线城市的活跃用户渗透率都有着显著增长。

 

填补农业数字化市场的空白

我们再来看一下让他们第三季度财报实现盈利的关键因素—农业市场。

农产品消费是典型的刚需高频产品,也是传统电商比较忽略的市场,拼农产品本身的供应体系相对落后,拼多多拥有先发优势,如果用货物去找人的模式和技术去倒逼农产品行业变革,要比其他领域更彻底。再加上2020年疫情以来,大量生产业的产品要完成出口转内销的需求。这种大规模的销售转型也为拼多多带来了非常大的商机。

拼多多推出了多多买菜,短短三个月,业务就遍及了25个省154个城市。拼多多这个战略发展不但符合了国家的推进消费扶贫策略,还实实在在的给商家跟消费者都带来了好处。对拼多多来说抢占农产品市场,可以实现更大的客户流量与粘性,这种刚需高频产品,不管是一线二线还是下沉市场,可以说是一个真正的全民市场。目前来说,在农业电商这个领域,拼多多的短短几个月的成果还是很显著的,可以看到拼多多占领的市场份额还是非常可观的。

那光看前几点,拼多多的成功好像可以总结为在正确的时间做了正确的事。虽然这已经很了不起了,但那好像除了拼购的方式,跟淘宝或者京东也差不多。再加上现在阿里跟京东也开始各种拼购团购的模式,而且也大力发展农业市场,比如河马生鲜这些。那为什么拼多多仍然可以继续跟这两个老大哥进行抗衡呢?其实我觉得这个时候,如果还把我们还只是把拼多多只当成一个下沉市场的低价“淘宝”,那说明我们还没有理解拼多多真正的商业模式。他的商业模式其实是真正的做到了创新的,而这种创新也是拼多多目前最为核心的竞争力。

 

推荐模式创新:

早期拼多多是通过微信拉人拼单,通过拼团来了解不一样的客户群体,再通过人来给人进行物品推荐。现在的拼多多通过“机器”来给人进行推荐,但是它的推荐算法与传统电商不太一样。在传统电商算法下,如果一个商家想要顾客看到他的产品,他必须烧钱,让产品排名靠前。顾客才能够找到这个产品。但在拼多多的算法下,他们试着去理解客户需求,也就是说只要这个物品能满足客户的需求,商家可能不需要什么营销,在拼多多平台上就能成为一个爆款。这种推荐模式也符合在黄峥写给股东的信中提到的“人为先”的概念。

 

C2M Consumer-to-Manufacturer)模式

黄峥:

假设我们能让前端消费者多一点耐心及和其他人协调的愿望,放弃一部分所见即所得、现在马上要的冲动。那么我们就有机会利用人和人推荐、人和人之间关系、兴趣的相似点,做人以群分的归并,把每个人个性化的需求归集成有一定时间富裕度的计划性需求。

这是什么意思呢,我们来看一下下面的图就明白了。

简单来说,接下来拼多多想做的就是把顾客通过需求的不同,分成不同的人群,并且把这些需求反馈给供应商。这样一来就可以为顾客提供精准,优质,低价的产品。而供应商通过提前预知有多少需求,原本卖不出去货的风险少了很多,那就可以愿意让利一点,以更便宜的价格卖出。而且可以更好的进行库存管理,减少开支,物流方面也可以有更好的安排。真正做到减少了所有的中间商。

拼多多还开展了新品牌计划。这就是给制造商们提供“直接面向市场“的机会。通过整合客户的需求,制造商们可以直接生产出产品。而这些产品在生产之前就已经有了买家,跟销售渠道。他们的C2M模式说明了拼多多接下来想做的事情,其实跟淘宝京东这类老牌电商还是有着本质上的区别的。

这种商业模式以前也不是没出现过,但现在拼多多在有了大量的客户流量跟数据以后,是非常有机会把这种模式进行规模化发展的。接下来拼多多这方面的发展是值得期待的。

说了那么多,我们再来看一下其他分析师给拼多多的目标价。

可以看到11月以来,多家分析师上调了PDD评级。

整体为买入评级,现股价151.13美元。平均目标价137.07,最高目标价197.57.

最后再说点我对拼多多这家公司发展前景的一些想法。其实拼多多除了好看的财报,清晰的发展道路以外,我越深入的研究这家公司越觉得他绝对不是一个单纯的电商公司。他更像一家科技公司,首先拼多多不做自营业务,也就是说它是一个纯平台的公司。这样的轻资产公司,程序员就是生产力,全公司超过百分之六十的人员都是程序员。其中包括创始人黄峥,就是谷歌出身,再加上现在刚上任的CEO 石磊,也是从CTO 首席技术官转成了首席执行官。这种转变其实在公司当中不太常见。但这也说明了拼多多这个公司有多么注重技术研发这一块。这也让我不得不想到了这几天霸屏了我的领英的马斯克的吐槽。“说美国公司的问题就是太多MBACEO了“。这其实也从侧面提醒了我们,在这个疯狂发展的时代,提高技术,忠于产品,更高效的利用信息,才有可能在第一时间敏锐的捕捉到市场的变化,开发新产品,找到突破口。那再回顾一下拼多多的发展史,也就不难相信他为什么会那么成功了。所以对于拼多多接下来的发展我是很看好以及十分期待的,目标价200美元。

好啦,今天的视频就到这里。不知道大家看完视频对拼多多这家公司有没有一些更多的了解,或者有没有一些其他的看法,欢迎大家在评论区留言讨论。点赞评论加转发就是对我们最大的支持啦。谢谢大家,我们下期再见。

 

美国经济刺激措施仍陷僵局

作者  |  2020-12-11  |  发布于 新闻快讯

 

  美国抗疫纾困刺激措施仍陷僵局

  美国国会近期通过抗疫纾困刺激措施的希望黯淡。包括参议院多数党派领袖麦康奈尔在内,一些参议院共和党议员都对上周参院两党部分议员提出的9080亿美元提议持反对态度,双方主要分歧集中在企业责任保护以及对州和地方政府援助的范围等。

  另一方面,包括美国众议院议长佩洛西和参议院少数党派领袖舒默在内的民主党领导人也反对白宫提出的9160亿美元计划,该计划与上述9080亿美元计划不同之处在于不提供每周300美元的补充失业救济金。

  美国财政部长姆努钦周二出人意料地代表参议院多数党领袖麦康奈尔和众议院少数党领袖麦卡锡提出9160亿美元纾困提案,但民主党领导人表示,不会接受一份没有每周至少300美元补充失业救济措施的提案。民主党表示,他们正优先考虑9080亿美元的跨党派提案,提出该方案的两党议员仍在试图解决围绕企业免责保护、州和地方政府援助问题的分歧。

  麦康奈尔敦促民主党人要么接受姆努钦的提案,要么推进不含这两项争议点的法案。国会通过临时支出法案,是为了让谈判双方多一周时间来敲定刺激方案的内容。

  佩洛西表示,有关政府开支计划与抗疫纾困刺激措施的争论可能会持续到圣诞节。

  尽管不确定性因素仍然存在,美股主要股指仍维持在接近历史最高的水平。

  德银策略师Jim Reid在周五早间给客户的报告中写道:“从很多方面来说,这24-48小时都是非常奇怪的。美国的IPO市场状况与1999年类似,美国上周首次申请失业救济人数激增;防疫限制措施会越来越多;国会两党刺激谈判仍陷僵局;英国脱欧贸易谈判看起来并不令人鼓舞;欧洲也面临结构性问题:欧洲央行昨天进一步扩大刺激计划,并似乎将在更长时间内锁定负利率。”

  美国参议院通过为期一周的临时支出法案以避免政府停摆

  美国参议院周五通过了为期一周的临时支出法案,以免政府停摆。与此同时,国会还在围绕覆盖本财年余下时间的政府支出和抗疫援助法案进行磋商。

  在现有资金将于午夜时用尽之际,法案在参议院获得通过,使美国总统特朗普刚好有足够的时间签署,以避免政府部分关门。

  参议院周五通过口头表决通过了这项法案。数名参议员曾经试图拖延该程序,迫使参议院就不相关的问题进行表决。参议院克服了这些阻力,其表决通过之后,法案将送交特朗普签署生效。

  该临时拨款法案将在1218日之前为政府提供资金。国会领导人希望在此之前通过全年支出和抗疫援助法案,但在两方面都难以达成协议。众议院此前以34367票通过了这份临时拨款法案。当前满足政府运作资金需求的法案将于1211日到期。

  之所以需要通过这项短期支出法案,是因为涉及101日起财年的12项年度拨款法案均未颁布,囊括这些法案的综合支出法案尚未完成谈判。同时,议员们还希望把规模超9000亿美元的纾困刺激方案绑定到这份综合支出法案上。

 

传新版Model-3和Model-Y即将上市-特斯拉在国内促销清库存

作者  |  2020-12-11  |  发布于 新闻快讯

 

传新版Model 3和Model Y即将上市,特斯拉在国内促销清库存

为了实现今年销售50万辆汽车的目标,特斯拉中国的体验中心和门店似乎正在通过促销活动提高汽车销量,以清理库存。

媒体称,特斯拉这样做可能还有另外一个原因,有传闻称特斯拉上海超级工厂的新版Model 3和Model Y即将上市。所以,特斯拉现在清理库存,不仅将在其体验中心和门店为上海超级工厂的新一批“新款”Model 3和Model Y腾出空间,还将有助于该公司实现今年销售50万辆汽车的目标。

资讯来源:美股投资网 TradesMax

 

辉瑞疫苗有望周五获得FDA批准

作者  |  2020-12-11  |  发布于 新闻快讯

 

纽约时报称 美国食品药品监督管理局(Food and Drug Administration,简称fda)正在加快批准辉瑞公司(Pfizer)新冠肺炎(Covid-19)疫苗紧急授权的时间,计划在周五晚间之前批准。新闻链接 https://www.nytimes.com/live/2020/12/11/

此前,fda还曾计划在周四晚间完成周六的最后决定。

周五上午,特朗普总统在推特上对fda进行了猛烈抨击,点名批评该机构局长斯蒂芬·m·哈恩(Stephen M. Hahn)博士没有更快批准Covid-19疫苗。

特朗普继续公开斥责令他不满的下属,他让韩恩“停止玩游戏,开始拯救生命!!”他称fda是“一只又大又老又慢吞吞的乌龟”,资金充裕,却深陷官僚主义泥潭。

 

了解FDA 计划的人士说,监管机构现在正在加紧完成授权所需的文件,包括一份说明书和供医生参考的信息。知情人士说,公告的时机似乎不太可能加快首批疫苗的发货速度,这让人对加快授权的目的产生了疑问。

联邦官员表示,在获得授权后的几天内,将有290万剂疫苗送往全国各地。这仅仅是辉瑞在第一周提供的剂量的一半。另一半将被保留,这样初次接受治疗的患者可以在大约三周后接受所需的第二剂剂量。

FDA一直在谨慎行事,试图在不削弱公众信心的情况下快速批准疫苗。哈恩博士多次表示,监管机构不会批准一种没有被证明安全有效的疫苗。

首先得到它的是保健工作者和疗养院居民。

“我们可以看到人们在下周一、周二接种疫苗,”卫生与公众服务部部长亚历克斯·阿扎(Alex Azar)周五在ABC的“早安美国”(Good Morning America)节目上说。

这种新疫苗的问世可谓恰逢其时,也可能是恰逢其时。

在专家组批准该方案的前一天,美国每天因病毒死亡的人数又创下了一项纪录,突破了3000人。周四,报告的死亡人数接近3000人,新增病例数——至少223,570例——使其成为该病毒抵达美国海岸以来第二严重的一天。

辉瑞公司的疫苗,以及Moderna公司研发的另一种疫苗,有望在不久的将来加入该公司的行列。它们将为美国卫生官员对抗这种病毒提供为数不多的真正工具。

辉瑞公司疫苗研发主管Kathrin Jansen周四表示:“我们的疫苗具有很高的有效性和良好的安全性,而大流行已经基本上失去了控制,引进疫苗是当务之急。”

 

 

FDA专家组建议批准辉瑞新冠疫苗-但4类人不建议接种?可能存在什么问题?

作者  |  2020-12-11  |  发布于 新闻快讯

 

“基于已有科学证据,辉瑞/BioNTech联合开发的新冠疫苗在16岁及以上个体中使用,其收益是否大于风险?”

图源:FDA

这是在当地时间10日,美国食品药品监督管理局(FDA)召开的疫苗效率与安全专家委员会(VRBPAC)听证会上,专家们探讨的核心问题。听证全过程由全国电视实况转播。

据海外网,FDA疫苗效率和安全独立委员会最终以17票赞成、4票反对、1票弃权的结果,对这个问题作出了肯定的答复,建议批准辉瑞的新冠疫苗。

FDA局长哈恩当天早些时候接受媒体采访时表示,FDA将在专家组提出建议后,迅速决策。据媒体援引熟悉该机构计划的人士消息称,预计FDA将在本周六(12日)通过紧急使用授权。

01

试验最终数据:保护效力95.0%

在FDA专家组投票结果公布之前,辉瑞/BioNTech这款mRNA新冠疫苗的最新试验结果也发表在顶尖医学期刊《新英格兰医学杂志》上。

该研究共招募了43548名16岁以上的志愿者,包括55以上的年长者,有慢性疾病者(包括心肺病、癌症史等),有HIV、HBV等感染史但已被控制者。他们按1:1比例分为两组,分别在入组当天和21天接受疫苗或是安慰剂的注射。截至统计截止的10月8日,已有37706名受试者可报告接种第二针疫苗后至少2个月的安全性数据。

在36523名无证据表明曾感染新冠病毒的志愿者中,截至数据统计时,有170人最终罹患新冠病毒疾病(COVID-19),并出现症状(仅统计第二次接种7天后出现的病例)。其中8人来自疫苗组,162人来自安慰剂对照组。基于这些数据,研究人员分析得出该疫苗的保护效力为95.0%。同时,目前的数据也表明该疫苗在首次接种12天后就有一定的早期保护效果。

安全性方面,疫苗组相较对照组更常出现疼痛、皮肤红斑、肿胀、发烧、头痛、以及肌痛等现象,且在第二次接种后出现得更多。大部分不良反应为轻度至中度,可快速缓解。

《新英格兰医学杂志》也指出了该研究的局限。由于本试验目前数据的中位随访时间仅为2个月,因此长期的安全性与效力尚未明确。此外,对于儿童、孕妇、以及免疫缺陷人群等未纳入临床试验的群体,也不清楚该疫苗是否适合使用。

同时,该试验中的统计标准为出现症状的新冠患者。所以不确定该疫苗是否能有效减少无症状的感染,或是减少病毒向未接种个体的传播。最后,对于只接种第一针,不接种第二针的个体,也不清楚该如何应对。只有通过后续的进一步研究,才能获得这些问题的答案。

对此,FDA要求辉瑞每月提交更新资料,持续两年。

02

4类人不建议接种

12月8日,经三期临床研究确认有效率之后,世界上第一例辉瑞新冠mRNA疫苗在英国接种。这位90岁女士在接种现场,用浓重的英国口音对媒体说:“这是发生在我身上最好的事情,既有效,又免费!”

然而据海外网援引英媒消息,英国在辉瑞新冠疫苗接种工作过程中,有两名英国全民医疗保健系统(NHS)的卫生工作者在接种后出现了过敏症状。NHS国家医疗主任史蒂芬·鲍维斯警告,有“严重”过敏史的人不要接种辉瑞疫苗。

据环球时报,本周美国FDA也反映称,四位接受辉瑞疫苗注射的第三期志愿者出现了贝尔氏麻痹症,即面瘫。FDA报告称,尚无明确证据将疫苗与令人不适的医学状况联系起来。尽管如此,联邦监管机构还是建议“对贝尔麻痹病例进行监视,并向更大的人群中部署疫苗”。

在昨日进行的听证会上,哪些人可以接种、哪些人群不建议接种,成为争论焦点之一。专家们指出,有明显免疫缺陷的患者,有严重过敏反应的患者,以及孕妇,儿童等,在接种疫苗上可能存在安全隐患。

有免疫缺陷的癌症和其他患者,或有严重过敏体质的人该不该接种?在目前进行的三期临床研究中,接受化疗、放疗的肿瘤患者,或骨髓及器官移植、HIV等病人,由于潜在的免疫抑制,没有准许入组研究。因此,这些病人接种之后的效果还是一个研究问题。有关研究正在准备之中。一般来说,如果放化疗已经停止1年以上,癌症患者可以考虑接种。

而由于在英国第一周开展接种的人群中,发生了两例明显的过敏反应,专家预警有严重过敏史的病人谨慎接种。

但12月9日晚,英国药品监管机构MHRA首席执行官雷恩博士(June Raine)表示,在总计4万多人参与的临床试验中,迄今出现的两例过敏反应“非常罕见”,而且过敏反应是任何疫苗的已知副作用。

事实上,辉瑞在三期临床研究中发现了一个“非常小数目”的过敏反应,1.9万名志愿者中有137例出现“潜在过敏反应”,目前尚不清楚其严重程度。相比而言,在没有接种疫苗的对照组里,111人出现过敏症状。

在目前进行的临床研究中,孕妇和12岁以下的儿童都没有入组。因此,目前不建议孕妇接种。至于16岁以下的青少年儿童,需要等到明年五月才能有进一步的安全和有效数据。

听证会上争议最大的是16和17岁的青少年是否可以接种,因为研究中这组人群只有一百多人。部分委员反对该年龄段的青少年接种,成为投反对票的主要原因。但更多专家认为,美国许多十六七岁的孩子已经开始在超市工作了,危险性较大。

对于感染过新冠病毒的人,由于近期报道中有二次感染病例的出现和自然免疫的时间可能只有3-6个月,且自然感染产生的免疫力较弱,因此,他们应该接种疫苗。

03

疫苗保护效力有多久?

由于大部分疫苗的三期研究都在今年7月以后才开始,最长的观察时间也才半年不到,因此,我们目前只能定论有效期为半年以上,至于具体多久,要等数据说话。按目前状态(包括早期研究中抗体的滴度和维持),可能会有一年左右,希望更久。

目前,辉瑞/BioNTech和Moderna的两款mRNA疫苗的有效率都为95%左右,这是指在接种了疫苗的组别中出现有症状患者的数目,占未接种疫苗的随机对照组中有症状患者数目的百分比。这是流行病学专业广泛接受的标准方法,也是国际社会疫苗上市的标准指标。

值得注意的是,辉瑞和Moderna的疫苗试验都是依赖于患者的自我报告,有相关症状才会进行后续的确认测试。所以,这个计算不包括无症状患者;其次,目前还没有检测两组之间,传染给他人的区别有多大。

疫苗是不是能减少传染给别人的机会?理论上来讲应该会,但是程度如何,还需进一步研究。因此,打完疫苗之后,并非就可以不洗手、不戴口罩、不保持社交隔离,我们还需要等进一步的数据。况且,疫苗也不是百分百有效,万一你属于5%的没有效果人群呢。

新的病毒突变是否会影响疫苗的有效性?答案是可能的。比如流感病毒基因突变率高,所以每年都要接种针对当年流感的新疫苗。而艾滋病也一直因为病毒突变太快,至今没有疫苗。

庆幸的是,Nature Communications杂志在今年11月发表的一项基于4万6千例来自世界各地不同时期的COVID-19病毒的研究显示,COVID-19突变的机率因其特有的proofread检查机制,相对较低。这无疑是疫苗的福音。同时,mRNA疫苗可以根据突变修改mRNA编码再重新生产,操作起来比终端蛋白疫苗容易许多。打个比方,枪已经造好了,只需要修改一下弹头结构就可以。

令人担忧的是,目前有超过37%的美国民众因对疫苗过快的研发获批速度存在疑虑,不愿意接种疫苗。实际上,因为疫苗是给正常人用的,要接种的人群是几十亿健康人口,包括儿童。因此,其安全性必须比一般药物严格许多。如果不是时间紧迫,所有新疫苗都应当等待两年以上的长期数据再予以最后批准。

但在严重的疫情面前,这显然不现实。紧急使用机制正是为这种情况而设计的。目前,美国FDA要求所有三期临床试验中,最后一个病人入组后至少再观察2个月,以确保没有严重的急性毒副作用。同时,监管机构必须从一开始就严格控制这些新疫苗的使用。

疫苗的初期使用仅限于最需要它们的人——医生、护士、其他卫生保健工作者,和护理院的老人等。监管机构也需要对已上市疫苗的副作用继续进行密切监测(所谓四期临床研究)。随着明年头两个月数据的积累,接种者的范围才会进一步扩大。

资讯来源:美股投资网 TradesMax

 

法国对谷歌、亚马逊开出亿元罚单-因未经用户许可存储个人信息

作者  |  2020-12-10  |  发布于 新闻快讯

 

法国对谷歌、亚马逊开出亿元罚单 因未经用户许可存储个人信息

当地时间10日,法国国家信息与自由委员会(CNIL)发布公告称,由于谷歌及亚马逊法国网站此前存在违规使用Cookie的情况,该机构常委会于7日决定分别向谷歌和亚马逊两家公司开出1亿欧元和3500万欧元的罚单。公告显示,此前用户登录谷歌法国搜索引擎及亚马逊法国网站之后,在没有事先征得其许可的情况下,相关终端就会自动存储多个Cookie文件,且这些Cookie均服务于个性化广告,并非核心功能的需要。此外,谷歌及亚马逊法国网站的首页也并未向用户提供有关Cookie的任何信息。

资讯来源:美股投资网 TradesMax

 

星巴克预计到2030财年全球门店将达约5.5万家

作者  |  2020-12-10  |  发布于 新闻快讯

 

星巴克预计到2030财年全球门店将达约5.5万家

分析师12月10日获悉,星巴克召开了2020年全球投资者交流会。星巴克执行副总裁兼首席财务官Patrick Grismer表示,预计到2030财年,星巴克在全球范围内的门店数量将达到约5.5万家。

在本次交流会上,星巴克方面表示,预计从2023财年开始,星巴克在全球范围内门店销售同比增长4%至5%,无论在全球还是在美国市场,均高于之前公布的3%至4%的增长率。在中国市场,门店销售同比增长将达到2%至4%,较之前公布的1%至3%的增长预期提高了一个百分点。

在门店拓展方面,预计从2022财年开始星巴克全球范围内门店数量每年增幅约为6%,其中,美国的门店数量增长率将达到约3%,星巴克中国则将继续保持门店数量增长的强劲势头。

据了解,目前已经进入到星巴克的2021财年(2020年10月1日-2021年9月30日),星巴克方面表示,在上一财年第四财季,星巴克在中国内地市场开出259家全新门店。本财年,星巴克承诺新开600家门店。对于要在2022财年末进驻230个城市,总店数达6000家的目标,星巴克充满信心。

今年11月16日,星巴克投资1.56亿美元的星巴克中国咖啡创新产业园在中国江苏昆山已正式动工。在本次交流会上,星巴克还确认将在中国市场持续投资,同时宣布,已经成立了北京星巴克公益基金会,以改善云南咖农及中国弱势群体的生活,提升当地社区生活水平。

资讯来源:美股投资网 TradesMax

 

抗癌药研发有进展-美股居里公司股价飙涨4倍-专家称或难持续

作者  |  2020-12-10  |  发布于 新闻快讯

 

12月8日,美股抗癌药公司居里(CRIS)股价飙涨,盘中一度涨近450%。消息面上显示,该公司正在进行的CA-4948单药治疗复发或难治性急性髓系白血病和骨髓增生异常综合征患者的一期研究的初步数据呈阳性。

“在美股里面,创新药公司很多,市值三四个亿美金的公司盘子很小,平时也没有人关注它,股价就会下跌。但是只要临床数据特别好,确实会出现短期大涨。不过这种情况是不可持续的,最后还是会跌回去。”汇信资本投资管理(深圳)有限公司总经理李朝伟12月9日向美股投资网表示。

小盘股投资难度大

“像居里这样的公司,投资价值并不高,很难赚钱。”李朝伟向美股投资网表示。

公开资料显示,居里公司成立于2000年2月,是一家生物技术公司,旨在开发和商业化用于治疗人类癌症的创新和有效的候选药物。

2015年,居里公司与印度生物医药公司Aurigene签订了战略合作协议,共同拓展肿瘤免疫学领域管线,获得了包括CA-170和CA-4948在内的两种抗肿瘤药物。其中,CA-170是一种靶向PD-L1的口服小分子药物,CA-4948是靶向IL-1受体的抑制剂,也是导致公司本次股价彪涨的关键。

事实上,居里公司近年来在资本市场上“默默无闻”,股价也呈现持续下滑态势。

李朝伟向美股投资网分析,“美国创新药公司很多,三四个亿的市值,盘子太小,不适合机构投资者投资,而散户也没有研究能力去投资。因为没有临床数据就没有办法研究它,只有看到临床数据才能看到它的价值。但是等到真正数据出来,看到投资价值的时候,再追加投资就晚了。所以,投资这种公司需要有非常强的专业能力。”

11月10日,居里公布财报,公告显示公司2020财年三季报(累计)归属于母公司普通股股东净利润为-2239.10万美元,同比增长4.85%;营业收入为781.10万美元,同比上涨16.29%。

12月8日,居里公司股价突然飙涨,盘中一度涨近450%。消息面上显示,该公司正在进行的CA-4948单药治疗复发或难治性急性髓系白血病和骨髓增生异常综合征患者的一期研究的初步数据呈阳性。

“临床一期研究数据没有太大意义,只是评价药物安全性,说明副作用比较小。但是在美股市场,只要临床数据特别好,确实会出现短期大涨的情况。不过这种情况是不可持续的,最后还是会跌回去。”李朝伟表示。

谁是下一代“药神”

“从市场规模看,抗血癌药物的全球销售量在三四十亿美金,也算比较大。在国外已经上市的第一代产品是伊马替尼,就是电影《我不是药神》里面格列宁的原型。”李朝伟表示。

2002年12月,瑞士诺华公司研发的甲磺酸伊马替尼在美国上市,被批准成为慢粒白血病的一线治疗用药,商品名为格列卫。对于慢粒白血病,格列卫这种靶向药物几乎从不脱靶,患者的五年生存率近90%。尽管慢粒白血病患者在癌症总体患者数量中的比例不高,但凭着出色的疗效和高昂的定价,格列卫为诺华带来了百亿美元的收入。

“一代的伊马替尼用得多了,人体细胞就会发生基因突变导致无效,需要不断更新迭代。目前在国内市场,亚盛医药研发的三代产品正在准备上市。”李朝伟表示。

12月8日,在第62届美国血液学会(ASH)年会上,亚盛医药以口头报告的形式公布抗耐药白血病新药HQP1351(奥瑞巴替尼)关键性注册II期研究的积极数据。

据悉,HQP1351是亚盛医药在研原创1类新药,是新型的第三代BCR-ABL酪氨酸激酶抑制剂(TKI),用于治疗对一代、二代TKI耐药的慢性髓性白血病(CML)。另外,亚盛医药今年已在中国递交HQP1351的新药上市申请,用于治疗伴有T315I突变的CML慢性期(CML-CP)及加速期(CML-AP)患者,并已被纳入优先审评。

据北京大学人民医院血液科副主任江倩教授介绍,CML-CP及CML-AP患者一旦出现T315I突变,无论一代或二代TKI对这些患者都是无效的。“因为目前在国内无药可医,这是一个临床需求高度未满足的领域。”

在近期的一次行业论坛上,亚盛医药董事长杨大俊表示,相对低廉的成本、无与伦比的庞大市场、“知识红利”亟待释放以及举国体制下的超高效率,都为药物研发提供了独具优势的“中国式”创新路径。“中国应该要培养药物研发界的腾讯、华为、阿里巴巴!”

资讯来源:美股投资网 TradesMax

 

德国法院裁定特斯拉可以砍伐森林-推进建厂工作

作者  |  2020-12-10  |  发布于 新闻快讯

 

德国法院裁定特斯拉可以砍伐森林,推进建厂工作

12月10日消息,德国法院今日拒绝了环保机构提出的一项紧急请求,重新允许特斯拉砍伐森林,以推进其德国建厂计划。

本周二,德国法兰克福一家行政法院曾发布临时禁令,禁止特斯拉进一步砍伐森林,这意味着特斯拉在德国的建厂计划暂时受阻。

而今日,法兰克福行政法院(Administrative Court Frankfurt)裁定,特斯拉可以继续砍伐另一片森林。这意味着该法院拒绝了环保协会NABU和绿色联盟(Green League)提出的停止砍伐的紧急请求。

资讯来源:美股投资网 TradesMax

 

康迪车业(KNDI)K23型电动汽车获加州CARB认证

作者  |  2020-12-10  |  发布于 新闻快讯

 

康迪车业(KNDI)K23型电动汽车获加州CARB认证

当地时间12月9日,康迪车业(KNDI)的美国子公司宣布,旗下K23型电动汽车已获得加州空气资源委员会(CARB)的认证。此为康迪获得的第二次认证,上个月该公司K27型电动车获得认证。

据悉,K23是康迪最大的电动汽车,可容纳四名乘客。

资讯来源:美股投资网 TradesMax

 

 

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