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喜讯连连！在被纳入标普指数后，特斯拉又被大摩给予增持评级
周一标普道琼斯指数有限公司宣布，特斯拉将被纳入标普500指数成分股，这对于执行长马斯克及其股东而言是一场重大胜利，到了周三，特斯拉再获大摩三年多来首次超配评级。在这些利好消息推动下，特斯拉股价不断走高。
此前特斯拉宣布将于12月加入标准普尔500指数，这对于追踪该指数的投资基金而言意义重大。特斯拉被纳入标普500指数之后，投资者可能会进一步买入更多特斯拉股票。
标普道琼斯指数公司表示，在12月21日开盘之前，预计基金将通过调整持股来实现多达510亿美元的交易。也就是说，投资基金将必须出售标普500指数中价值约510亿美元的其他公司股票，并用这些资金来购买特斯拉的股票。
标普道琼斯指数公司会在12月21日开盘前宣布正式纳入特斯拉，可能分两批增持，以便于投资基金消化。该公司表示，特斯拉将成为标普500指数过去10年里最大的增持股之一，也是该指数历史上最大的融资交易之一。
特斯拉的股票市值超过4000亿美元，将成为备受关注的股市指数中市值最高的公司之一，市值超过标普500指数现有成分股的95%。特斯拉将占该指数的1%左右。
到了周三，摩根士丹利在最新报告中给予特斯拉增持评级，这是三年多来首次，并将目标价上调50%至540美元，这意味着特斯拉还可上涨22%。
最新报告预计，特斯拉公司的商业模式即将发生深远的转变，即主要收入来源从汽车销售逐步转向附加值更高的软件和服务。
摩根士丹利分析师Adam Jonas在一份报告中写道：“仅从汽车销量对特斯拉进行估值，忽略了该公司内部的多项业务。”
Jonas目前的估值包括特斯拉的网络服务、能源存储和保险业务。这位分析师写道，车联网的机遇也是真实存在的，也是该股进一步上涨的先决条件。
目前华尔街正预计，这家电动汽车制造商将在2020年首次录得整个日历年度盈利。尽管新冠疫情导致加利福尼亚州当局命令特斯拉暂时关闭其在美国的唯一工厂，但该公司今年前三个季度实现盈利。
被纳入标普500指数是这家公司跨越的最新里程碑。即便面临新冠疫情的挑战，但特斯拉今年的表现高歌猛进，这出乎很多人的意料。
特斯拉第三季度交货量接近14万辆，创下纪录，有望实现今年交付50万辆汽车的目标。就在不久之前，这个目标还被认为不可实现。
特斯拉股价周三延续了飙升势头，盘前交易中上涨2.7%，至453.56美元。在被纳入标准普尔500指数后，该股周二上涨了8.2%。
资讯来源：美股投资网 TradesMax
三期临床数据出炉：辉瑞/BioNTech新冠疫苗有效率95％
双方计划在几天之内向FDA提交EUA，并与全球其他监管机构共享数据。
辉瑞和BioNTech的新冠疫苗又有了新进展。
11月18日，辉瑞和BioNTech 宣布结束了其新冠候选疫苗三期临床研究，达到了所有主要功效终点。这是继此前11月9日宣布首次中期分析中获得成功后又一进展。
主要疗效分析表明，BNT162b2在首次给药后28天开始对COVID-19的作用为95%；对170例确诊的COVID-19病例进行了评估，安慰剂组为162例，疫苗组为8例。
年龄、性别、种族和族裔人口统计资料的疗效均一致；在65岁以上的成年人中观察到的疗效超过94%。
这一结果已达到美国食品药品管理局(FDA)要求的紧急使用授权(EUA)的安全数据里程碑。
数据表明，该疫苗在所有人群中均具有良好的耐受性，有43,000多名参与者参加了该活动。没有发现严重的安全隐患；频率高于2%的唯一3级不良事件是3.8%的疲劳和2.0%的头痛。
双方计划在几天之内向FDA提交EUA，并与全球其他监管机构共享数据。
两家公司预计到2020年全球将生产多达5000万剂疫苗，到2021年底将生产多达13亿剂疫苗。
辉瑞表示对其在全球分发疫苗的丰富经验、专业知识和现有的冷链基础设施充满信心。
受此消息提振，截至发稿，辉瑞盘前拉升，涨幅扩至4%，BioNTech涨逾5%。
数据分析表明，未曾感染SARS-CoV-2的参与者(第一主要目标)和既往有SARS-CoV-2感染的参与者(第二主要目标)的疫苗有效率为95%(p <0.0001)，在每种情况下都应从第二次给药后的7天开始测量。最初的主要目标分析是基于研究方案中所述的170例COVID-19病例，其中安慰剂组观察到162例COVID-19，而BNT162b2组观察到8例。年龄、性别、种族和族裔人口统计资料的疗效均一致。
在试验中观察到10例严重的COVID-19病例，其中9例发生在安慰剂组，1例在BNT162b2接种组。
迄今为止，该研究的数据监控委员会尚未报告与疫苗有关的任何严重的安全隐患。最终分析对未盲反应原性数据的审查包括2/3期研究中至少8,000名18岁及以上的参与者的随机亚组，表明该疫苗具有良好的耐受性，接种疫苗后不久就解决了大多数不良反应。第一次或第二次给药后唯一发生频率大于或等于2%的3级(严重)不良事件是给药2后的疲劳感为3.8%，头痛为2.0%。与较早的共同结果一致，老年人倾向于报告接种疫苗后引起的不良事件更少且更轻。
此外，两家公司宣布已经实现了美国食品药品管理局(FDA)紧急使用授权(EUA)所要求的安全里程碑。辉瑞和BioNTech计划根据迄今收集的安全性和功效数据总数以及与疫苗质量和一致性相关的生产数据，在几天内向FDA提出EUA申请。这些数据还将提交给全球其他监管机构。
“研究结果标志着这一历史性的八个月旅程中迈出的重要一步，该旅程提出了能够帮助结束这一毁灭性大流行的疫苗。辉瑞董事长兼首席执行官Albert Bourla说，”我们将继续以科学的速度前进，以汇编迄今为止收集到的所有数据，并与世界各地的监管机构共享。全球每天有成千上万的人受到感染，我们迫切需要向全世界提供安全有效的疫苗。
“我们很高兴第一个达到最终功效分析标记的全球性试验表明，在首剂30 μg剂量后，可以非常快地获得很高的针对COVID-19的保护率，这突出了BNT162在提供早期保护方面的强大功能。”BioNTech首席执行官兼联合创始人Ugur Sahin说，“这些成就突出了mRNA作为新药类别的潜力。我们相信，迄今为止，我们在所有研究的年龄组中都使用候选疫苗BNT162b2实现了这一目标，并希望与监管机构共享更多细节。我我们将继续与合作伙伴和世界各地的政府合作，为2020年及以后的全球分销做准备。”
BNT162b2的3期临床试验于7月27日开始，迄今已有43,661名参与者参加，截至2020年11月13日，其中41,135名参与者已接受第二剂疫苗候选药物。约42%的全球参与者和30%的美国参与者具有不同种族和种族的背景，全球41%的参与者和45%的美国参与者年龄在56-85岁之间。临床试验参与者的多样性的细分，可以发现这里从美国，德国，土耳其，南非，巴西和阿根廷大约150个临床试验地点。该试验还将继续收集参与者两年的功效和安全性数据。
根据目前的预测，两家公司预计到2020年全球将生产多达5000万剂疫苗，到2021年底将生产多达13亿剂疫苗。辉瑞的四家工厂是生产和供应链的一部分：密苏里州圣路易斯、马萨诸塞州安多佛，以及美国密歇根州的卡拉马祖和比利时的Puurs.BioNTech在德国的工厂也将用于全球供应。
辉瑞对在全球范围内分发疫苗的丰富经验，专业知识和现有的冷链基础设施充满信心。这些公司开发了专门设计的，利用干冰控制温度的热运输船，以将温度保持在-70°C±10°C。通过重新装满干冰，它们可以用作临时存储单元15天。每个托运人都包含一个启用GPS的热传感器，以利用辉瑞广泛的分销网络跟踪其预定路线上每批疫苗的位置和温度。
辉瑞和BioNTech计划在完成数据分析后将研究的功效和安全性数据提交科学期刊进行同行评审。
资讯来源：美股投资网 TradesMax
11月17日周二，亚马逊推出一项名为“亚马逊药房”(Amazon pharmacy)的新服务，允许美国客户订购处方药送货上门，包括为亚马逊Prime会员免费送货。
亚马逊在2017年加强了内部讨论，并在2018年收购了PillPack，多年来一直在悄悄地扩大其药品供应。在美国，药房领域是出了名的激烈，而亚马逊药房在一定程度上是建立在PillPack的基础设施之上的，包括其药房软件、配送中心和与医疗计划的关系。
亚马逊是该公司迄今为止进军3000亿美元市场的最大举措，将威胁到CVS和Walgreens等传统药店，以及沃尔玛(Walmart)等其他提供药房服务的大型零售商的主导地位，股价纷纷大跌8%。刚上市不久的处方药折扣平台GoodRx 股价暴跌22%，感觉亚马逊就像是一只巨大的怪物，一步一步的踏入新的业务，形成更大的垄断地位。
对亚马逊来说，这一消息发布的时机恰到好处。美国人越来越多地依赖邮件获取药品，以避免可能接触到冠状病毒。这种转变可能是永久性的，因为越来越多的人正在接受这新方法，省时省力。
它是如何运作的？
本周，45个州的18岁以上的顾客可以使用药店服务，不包括夏威夷、伊利诺斯、肯塔基、路易斯安那和明尼苏达。亚马逊希望在未来为这些州服务。
亚马逊药房将接受大多数形式的保险，但也可以为没有保险的人提供储蓄。客户还可以使用灵活消费账户或健康储蓄账户在该服务上购买处方。
在客户第一次订购药物之前，该网站可能会询问他们是否怀孕、出生日期和出生时的性别等问题。根据法律规定，提供药学护理需要这些信息，这有助于药剂师确认处方。
医生可以将处方直接发送到亚马逊药房(Amazon Pharmacy)，患者也可以从CVS或(Walgreens)等现有零售商那里申请转药。亚马逊表示，它有工具来验证医生开出的每一张处方是否合法，并打击潜在的欺诈行为。
亚马逊Prime的客户可以享受两天免费送货服务，不过由于药物转移需要时间，客户第一次下单可能需要5天的配送时间。没有Prime服务的客户可以在5天内获得免费送货服务，也可以支付5.99美元升级到两天送货服务。
如果客户对药物有疑问，可以通过在线自助服务或电话随时联系药剂师或药房技术员。亚马逊的帕克说，储存和收集顾客健康信息是符合联邦HIPAA规定的，公司不会在未经允许的情况下与广告商或市场营销人员共享药品数据。
亚马逊利用其丰富的客户数据将广告打造为其整体业务的一个关键支柱，向客户展示个性化的广告，并根据客户过去购买的商品提供折扣。但当消费者在订购一份处方和浏览一条新裤子时，他们的期望很可能是不同的。
Coinbase 是全球访问量最大的比特币交易所，公司位于美国三藩市，口碑信誉都很好，近日Coinbase手机应用一度排在苹果应用的榜首。Coinbase 年上半年的数字货币交易额已经达到150亿美元，已经超过去年全年交易量的5倍。最近一轮融资3亿美元，更使得Coinbase的估值达到80亿美元，计划在2021年美国上市IPO。
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美股新能源汽车股盘前走高 特斯拉涨逾14%
美股新能源汽车股盘前集体走高，特斯拉涨幅扩大至逾14%，理想汽车涨约6%，小鹏汽车涨近5%。
资讯来源：美股投资网 TradesMax
爱立信(ERIC)预期5G将推动消费者业务大幅增长
爱立信(ERIC)消费者实验室报告称，到2030年，5G技术将为ICT行业带来高达31万亿美元的累计消费者收入该报告估计，爱立信可以从中获利近3.7万亿美元。
该报告还估计，到2030年，仅通过捆绑和营销5G用例，该通信服务提供商就能从数字服务收入中获得1310亿美元，其中约40%的收入预计来自消费者在增强视频、增强现实(AR)、虚拟现实(VR)和5G网络云游戏上的支出。到2030年，AR技术可能会推动消费者在沉浸式媒体上支出的一半以上。
在2019年初，普通消费者愿意为5G支付20%的溢价，但随着2020年接近尾声，这一数字已降至10%。
该报告还预计，通过积极推动5G消费者的采用，到2030年，爱立信每用户平均5G收入(ARPU)将增加34%。如果采取被动的方式，消费者业务的收入在未来10年的复合年增长率将达到2.7%，而总体收入增长率只有0.03%。
资讯来源：美股投资网 TradesMax
消费场景版图不断扩充 怪兽充电牵手上海迪士尼
11月16日，上海迪士尼度假区官宣了一位“神奇”的合作伙伴——怪兽充电。上海迪士尼度假区通过与怪兽充电的战略合作，将在未来数年间，为所有来访游客开启“神奇满电”的游园之旅。怪兽充电也成了上海迪士尼度假区首家且独家共享充电服务官方合作伙伴。据悉，双方的联盟还将把“神奇满电”延伸至上海迪士尼度假区以外的用户。
据双方介绍，怪兽充电已在上海迪士尼度假区设置十余个共享充电服务点，涵盖上海迪士尼乐园和度假区主题酒店。与此同时，双方在合作期间每年还会共同打造以“神奇满电”为主题的特别活动。
怪兽充电方面表示，除了产品外观的定制化设计，物联网技术也在时刻保证着游客使用的安全与体验的顺畅。每个柜机都处于系统24小时监控下，无论是温度、电量还是每个充电宝的状态都受到严密监测。与此同时，怪兽充电为度假区配备了专职的运营团队，时刻关注设备运行状态。
资讯来源：美股投资网 TradesMax
沃尔玛(WMT)Q3净利润同比增长56.2%，美国电子商务销售额增长近八成
沃尔玛(WMT)于11月17日美股盘前公布其2021财年第三季度的财务业绩。
财报显示，Q3营收为1347.08亿美元，同比增长5.2%。其中，美国同店销售额增长6.4%，美国电子商务销售额增长79%。
山姆会员店同店销售额增长了11.3%，其电子商务销售额增长了41%；烟草销售减少对其总销售额造成了约420个基点的负面影响；会员收入增长10.4%。
归母净利润为51.35亿美元，同比增长56.2%；基本每股收益为1.81美元，去年同期为1.16美元。
第三季度，沃尔玛与卫生事件有关的增量成本为6亿美元。
截止9月30日，沃尔玛营运产生现金流与去年同期相比增长了约83亿美元，将近为230亿美元。
资讯来源：美股投资网 TradesMax
有望研制出市面唯一口服型公共卫生事件疫苗，投行纷纷上调Vaxart(VXRT)目标价
上周，口服疫苗公司Vaxart(VXRT)公布了公司旗下公共卫生事件疫苗的临床前研究结果。该试验结果表明公司研发的口服型疫苗VXA-CoV2-1确实有助于减少病毒载量。
根据Vaxart的说法，与传统的注射类疫苗相比，公司研制的新型口服疫苗在“针对SARS-CoV-2病毒方面，似乎能够提供更为广泛的免疫保护效力。”另外，口服疫苗毫无疑问能给患者带来更小的压力。因此，针对以上公司的声明，投资者自然将该研究结果作为公司股票上涨的潜在诱因。
而看好该公司的就有B。 Riley Securities以及Brookline Capital Markets，以上两家评级机构在Vaxart公布疫苗最新研究结果之后，均对该公司发表正面看法。
Brookline Capital Markets指出，该公司针对1期临床试验患者的招募工作已经完成，预计投资者将会在年底获取有关公司疫苗的更为有利的市场消息。这将会为公司股价的拉升以及业绩增长带来积极影响。
如果公司疫苗能够进入3期试验过程的话，那么公司疫苗的整体研发工作将在2021年完成并在2022年初投入市场。这一方面意味着Vaxart的口服疫苗相较于其他公司的疫苗起步较晚；而另一方面，Brookline则认为，在研制公共卫生事件疫苗这条拥挤的赛道上，Vaxart研发的疫苗可能会是市面上唯一一个口服类型的疫苗，这无疑会使公司股票在该行业中脱颖而出。
此外，以上两家投行机构分析师还指出，由于Vaxart的口服疫苗是以药片的形式制成，因此该疫苗在室温条件下能够保证相当长的使用寿命；同时在仓储和配送过程中不需要冷链，而这恰恰是目前市面上的注射型疫苗所欠缺的。这可能使得Vaxart成为第二波公共卫生事件候选疫苗中极为关键的组成部分。
目前，B。 Riley Securities以及Brookline Capital Markets均给与Vaxart“买入”评级，B。 Riley Securities方面认为公司目标价为20美元，而Brookline Capital Markets则认为该股目标价最高可能升至22美元。
华尔街方面综合给与该股“强烈买入”评级，当前公司股价5.57美元与平均目标价19.67美元相比仍有253%的上涨空间。
资讯来源：美股投资网 TradesMax
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